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2023	Chiesi Farmaceutici S.p.A. ha completato l'acquisizione di Amryt Pharma plc (NasdaqGS:AMYT) da Athyrium Capital Management, LP, Highbridge Capital Management, LLC, Joe Wiley, Rory Nealon, Ray Stafford e altri.	CI
2023	AMRYT PHARMA PLC : HC Wainwright rivede il giudizio che diventa Neutral	ZM

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Chiesi Farmaceutici S.p.A. ha completato l'acquisizione di Amryt Pharma plc (NasdaqGS:AMYT) da Athyrium Capital Management, LP, Highbridge Capital Management, LLC, Joe Wiley, Rory Nealon, Ray Stafford e altri.	12/04/23	CI
Amryt Pharma sarà acquisita da Chiesi Farmaceutici	09/01/23	MT
Amryt annuncia i risultati positivi della prima linea dello studio pediatrico di Fase 3 di Lomitapide nella HoFH.	05/01/23	CI
Amryt annuncia che la Commissione Europea approva Mycapssa® per il trattamento dell'acromegalia	05/12/22	CI
Amryt Pharma plc riporta i risultati degli utili per il terzo trimestre e i nove mesi conclusi il 30 settembre 2022	03/11/22	CI
Il trattamento per l'acromegalia di Amryt Pharma ottiene un parere positivo sulla designazione orfana da parte dell'Agenzia Europea dei Medicinali.	18/10/22	MT
Amryt annuncia che il COMP adotta un parere positivo sulla designazione di malattia orfana per Mycapssa per il trattamento dell'acromegalia.	18/10/22	CI
Amryt riceve l'approvazione al rimborso da parte del Ministero della Salute olandese per Myalepta (Metreleptin)	17/10/22	CI
Amryt Pharma dice che il Regno Unito approva l'autorizzazione all'immissione in commercio, la designazione di farmaco orfano per Filsuvez	08/09/22	MT
Amryt riceve l'approvazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio e la designazione di farmaco orfano per Filsuvez(R) in Gran Bretagna	08/09/22	CI
Amryt Pharma plc fornisce una previsione di guadagno per l'intero anno 2022	04/08/22	CI
Amryt Pharma plc riporta i risultati degli utili per il secondo trimestre e i sei mesi conclusi il 30 giugno 2022	04/08/22	CI
Amryt riceve la designazione di farmaco orfano dalla FDA per Mycapssa(R) (octreotide orale) per il trattamento della sindrome carcinoide.	14/07/22	CI
Amryt intende perseguire la risoluzione formale delle controversie per l'NDA di Oleogel-S10 (Filsuvez®)	24/06/22	CI
Amryt Pharma afferma che la CE approva l'uso pediatrico di Filsuvez per il trattamento dell'epidermolisi bollosa.	23/06/22	MT
Amryt annuncia che la Commissione europea approva Filsuvez® per il trattamento dell'EB distrofica e giunzionale	23/06/22	CI
Amryt presenta i dati di Mycapssa (Octreotide orale) dagli studi di fase 3 OPTIMAL e MPOWERED a ENDO 2022	13/06/22	CI
Amryt presenterà i dati degli studi di fase 3 OPTIMAL e MPOWERED con estensione in aperto di Mycapssa(R) (octreotide orale) all'ENDO 2022.	08/06/22	CI
Amryt Pharma plc annuncia un nuovo brevetto per Mycapssa®.	11/05/22	CI
Flash degli utili (AMYT) AMRYT PHARMA riporta un reddito di Q1 di $59.1M, contro una stima della strada di $57.8M	04/05/22	MT

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