Takeda Pharmaceutical Company Limited

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JP3463000004

Takeda Pharmaceutical Company Limited è specializzata nello sviluppo, nella produzione e nella commercializzazione di prodotti farmaceutici, in particolare per le malattie metaboliche e cardiovascolari, i tumori e i disturbi del sistema nervoso centrale. L'attività è organizzata in 2 aree: - vendita di farmaci e prodotti di consumo; - servizi. Le vendite nette sono distribuite geograficamente come segue: Giappone (17,5%), Asia (5%), Stati Uniti (49%), Europa e Canada (20,8%), America Latina (3,8%), Russia e CSI (1,8%) e altro (2,1%).

Settore

Prodotti farmaceutici

Calendario

31/07/2024 - Q1 2024 Pubblicazione dei risultati

Indici correlati

Nikkei 225

Altre informazioni sulla società

Evoluzione del Conto Economico

Altri dati finanziari

Rating per Takeda Pharmaceutical Company Limited

Rating Trading

Rating Investimento

ESG Refinitiv

B+

Altri rating

Consensus Analisti

Vendita

Buy

Raccomandazione media

Accumulate

Numero di analisti

Ultimo prezzo di chiusura

4.172 JPY

Prezzo obiettivo medio

4.744 JPY

Differenza / Target Medio

+13,72%

Consenso

Revisioni EPS

Revisioni delle Stime

Utili trimestrali - Indice di sorpresa

Calendario della società

Settore Prodotti farmaceutici - Altri

	Variaz. 1 gen.	Capi.
TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED	+2,91%	40,69 Mrd
ELI LILLY AND COMPANY	+55,32%	815 Mrd
NOVO NORDISK A/S	+44,05%	641 Mrd
JOHNSON & JOHNSON	-6,75%	352 Mrd
MERCK & CO., INC.	+13,56%	314 Mrd
ABBVIE INC.	+10,68%	303 Mrd
ASTRAZENECA PLC	+16,57%	242 Mrd
NOVARTIS AG	+13,31%	218 Mrd
AMGEN INC.	+8,48%	168 Mrd
PFIZER, INC.	-2,81%	159 Mrd

Prodotti farmaceutici - Altri

Mercato chiuso - Japan Exchange Altri mercati azionari 08:00:00 28/06/2024			Variaz. 5gg	Var. 1 gen.
4.172 ^JPY	+0,34%		+3,57%	+2,91%

25/06	Il CDC statunitense avverte gli operatori sanitari dell'aumento dei casi di dengue	RE
25/06	Il farmaco antitumorale di Takeda ottiene l'approvazione della Commissione Europea	MT

Il CDC statunitense avverte gli operatori sanitari dell'aumento dei casi di dengue	25/06	RE
Il farmaco antitumorale di Takeda ottiene l'approvazione della Commissione Europea	25/06	MT
Hutchmed Cina nota che Takeda ha ottenuto l'approvazione dell'UE per Fruzaqla	24/06	AN
Il trattamento per l'infezione da trapianto d'organo di Takeda approvato dalle autorità di regolamentazione giapponesi	24/06	MT
Takeda annuncia l'approvazione di LIVTENCITY® (maribavir) da parte del Ministero della Salute, del Lavoro e del Welfare giapponese	24/06	CI
Le azioni giapponesi chiudono in rialzo, mentre la BoJ indica la disponibilità a cambiamenti politici	24/06	MT
Takeda riceve l'approvazione della Commissione Europea per FRUZAQLA® (fruquintinib)	24/06	CI
Takeda presenta i dati dell'ultimo studio di Fase 2b su Mezagitamab, dimostrando il potenziale di trasformazione del trattamento della trombocitopenia immunitaria primaria	23/06	CI
Takeda ottiene l'approvazione della Commissione Europea per il farmaco contro il cancro colorettale Fruzaqla	21/06	MT
Takeda riceve l'approvazione della Commissione Europea per Fruquintinib nel tumore colorettale metastatico precedentemente trattato	21/06	CI
Le azioni giapponesi chiudono poco variate dopo tre giorni di vittorie per i problemi dell'inflazione e dello yen	21/06	MT
Borsa di Italia: Le streghe terrorizzano l'AI	21/06
Takeda concede a Sun Pharma e Cipla i diritti di commercializzazione del farmaco gastrointestinale in India	21/06	RE
Sun Pharma firma un accordo con la giapponese Takeda per commercializzare Vonoprazan in India	21/06	MT
Sun Pharma firma un accordo di licenza di brevetto non esclusivo con Takeda per l'introduzione del nuovo farmaco gastrointestinale, Voltapraz (Vonoprazan) in India	21/06	CI
Takeda Pharmaceutical afferma che i risultati dello studio di fase 3 supportano l'uso di Hyqvia come trattamento di mantenimento per la CIDP	18/06	MT
Takeda annuncia i dati dello studio clinico di Fase 3 ADVANCE-CIDP 3 di HYQVIA nei pazienti con polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica al Meeting annuale PNS	18/06	CI
Aggiornamento settoriale: i titoli del settore sanitario scendono lunedì prima del mercato	17/06	MT
Ovid cerca di prendere le distanze dal farmaco per l'epilessia dopo che Takeda ha riferito che gli endpoint della Fase 3 non sono stati raggiunti -- Azioni Pre-Bell in calo	17/06	MT
Takeda afferma che gli studi di fase 3 su soticlestat nelle sindromi di Dravet e Lennox-Gastaut non hanno raggiunto gli endpoint primari	17/06	MT
Il farmaco per le crisi epilettiche di Takeda non raggiunge l'obiettivo principale in studi di fase avanzata	17/06	RE
Ovid Therapeutics riferisce sull'annuncio di Takeda dei risultati topline degli studi di Fase 3 per soticlestat	17/06	CI
Takeda annuncia i risultati topline di Fase 3 per Soticlestat nei pazienti con Sindrome di Dravet e Sindrome di Lennox-Gastaut	17/06	CI
Takeda firma un accordo di opzione con Ascentage per la licenza di un farmaco contro la leucemia	14/06	MT
Takeda Pharmaceutical Company Limited firma un accordo di opzione con Ascentage Pharma per stipulare una licenza globale esclusiva per Olverembatinib, inibitore della tirosin-chinasi BCR-ABL di terza generazione	14/06	CI