Thermo Fisher Scientific Inc. ha annunciato il lancio del kit di genotipizzazione Applied Biosystems TaqPath Seq HIV-1 con marchio CE-IVD, un test basato sul sequenziamento Sanger che esamina i campioni positivi di virus dell'immunodeficienza umana per identificare le varianti genetiche che possono resistere alle comuni terapie antiretrovirali. I dati ricavati dal test possono servire come strumento fondamentale per monitorare e aiutare a trattare le persone infette da HIV-1, oltre a informare gli studi di sorveglianza epidemiologica e genetica per seguire la continua evoluzione del virus. Utilizzando l'RNA dell'HIV estratto dal plasma o da macchie di sangue secco, il test è progettato per analizzare le mutazioni genomiche nelle regioni della proteasi, della trascrittasi inversa e dell'integrasi del gene pol dell'HIV-1, in nove sottotipi di importanza globale.

I test di resistenza ai farmaci antiretrovirali sono necessari poiché oltre il 10% degli adulti naïve al trattamento e circa la metà dei neonati di nuova diagnosi mostrano resistenza alle classi di farmaci di prima linea. La resistenza sta emergendo anche alla nuova classe di farmaci basati sugli inibitori dell'integrasi, rischiando di diminuire l'efficacia di queste terapie salvavita.1 Il design migliorato del test aiuta a fornire ai laboratori clinici e di salute pubblica globali uno strumento standardizzato ed economico per aiutare a gestire la progressione complessiva della cura e della ricerca sull'HIV, nonché le strategie di salute pubblica a sostegno degli obiettivi Fast Track 2030 dell'UNAIDS.