Thermo Fisher Scientific ha annunciato una partnership di diagnostica complementare (CDx) con Boehringer Ingelheim. Grazie a questa collaborazione, le aziende lavoreranno allo sviluppo di test CDx per aiutare a identificare i pazienti con tumore al polmone non a piccole cellule (NSCLC) con mutazioni genomiche specifiche. Il cancro al polmone è uno dei tumori più comuni, con 2,2 milioni di casi in tutto il mondo nel 2020 ed è la principale causa di morte per cancro sia in Giappone che negli Stati Uniti. La collaborazione sfrutterà il test Oncomine Dx Express sul sistema Ion Torrent Genexus Dx e il test Oncomine Dx Target.

Boehringer Ingelgenheim aspira a trasformare la vita delle persone affette da cancro, offrendo progressi significativi, con l'obiettivo finale di curare una serie di tumori. Grazie alla collaborazione con Thermo Fisher, Boehringer IngELheim intende sviluppare più test diagnostici di accompagnamento, per garantire che i laboratori che utilizzano diverse tecnologie di analisi siano in grado di abbinare i pazienti idonei ai trattamenti emergenti per il NSCLC, non appena saranno disponibili. Uno studio di recente pubblicazione, basato sul mondo reale, sul NSCLC di stadio 4, ha rilevato che i pazienti i cui trattamenti sono stati iniziati prima che fossero disponibili le informazioni genomiche hanno avuto esiti inferiori, sostenendo la necessità di test molecolari più rapidi.

Il test Oncomine Dx Express di Thermo Fisher, in combinazione con il Genexus Dx System, offre una piattaforma NGS completamente integrata, in grado di analizzare la biopsia tumorale o il campione di sangue di un paziente, restituendo risultati utilizzabili in appena 24 ore. Il Genexus Dx System offre un sistema NGS chiavi in mano, end-to-end, che richiede solo 10 minuti di tempo, semplificando il flusso di lavoro dei test e rendendo questa tecnologia fattibile per un maggior numero di laboratori. Il test Oncomine Dx Target rimane l'unico kit NGS CDx distribuito che ha ricevuto l'approvazione normativa ed è disponibile in 18 Paesi del mondo per 17 terapie mirate.

Lo strumento Genexus D x e il test Oncomine Dx express sono attualmente CE-IVD e sono disponibili solo nei Paesi che accettano il marchio CE-IVD.