Abbott ha annunciato due nuove autorizzazioni da parte della Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti per il sistema di supporto vitale dell'azienda. Con la nuova indicazione, la pompa ematica CentriMag da utilizzare con il Sistema CentriMag, è ora autorizzata per l'uso a lungo termine negli adulti quando l'ossigenazione extracorporea a membrana (ECMO) - un tipo di supporto vitale per le persone il cui cuore e i cui polmoni non funzionano - è fondamentale per salvare la loro vita. Ora, l'autorizzazione per il supporto a lungo termine consente ai medici di avere più tempo per valutare le fasi successive e prendere decisioni di assistenza critica per i loro pazienti.

Abbott ha anche ricevuto l'autorizzazione dell'FDA per il suo nuovo CentriMag Pre-connected Pack - un sistema confezionato con diversi componenti precollegati del sistema CentriMag, che può accelerare l'implementazione del sistema di supporto vitale. Insieme, le due autorizzazioni rafforzano ulteriormente la capacità di Abbott di offrire sistemi di supporto vitale leader agli ospedali e ai medici che gestiscono pazienti gravemente malati. In precedenza, la pompa CentriMag era autorizzata a fornire un supporto vitale per un massimo di sei ore - spesso definito "supporto a breve termine" - che limitava la flessibilità dei medici nel prendere decisioni di cura per i pazienti che lottano contro condizioni critiche o per quelli il cui cuore non riesce a pompare abbastanza sangue per soddisfare le esigenze del corpo.

Fornendo un supporto vitale prolungato per più di sei ore attraverso l'ECMO - che i medici spesso chiamano "supporto a lungo termine" - la pompa CentriMag di Abbott sostituisce temporaneamente la funzione del cuore. Il sistema di supporto vitale pompa il sangue all'esterno del corpo e in una serie di dispositivi che aggiungono ossigeno, dove una macchina pompa il sangue ossigenato nel corpo. Utilizzato nelle unità di terapia intensiva, il supporto è diventato una risorsa salvavita per molte persone durante la pandemia COVID-19.