ABVC BioPharma, Inc. ha annunciato un aggiornamento sullo studio clinico di Fase II sull'ADHD, della durata di otto settimane, in corso presso il Centro Medico dell'Università della California San Francisco (UCSF) e cinque centri medici di Taiwan. Sono stati selezionati 94 soggetti, di cui 69 si sono iscritti allo studio; 60 soggetti hanno completato lo studio di otto settimane. Lo studio intitolato "A Phase II Tolerability and Efficacy Study of PDC-1421 Treatment in Adult Patients With attention-Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD), Part II" è uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo che coinvolge un totale di circa 100 pazienti negli Stati Uniti e a Taiwan.

Lo studio clinico di Fase II parte II continua lo studio clinico di Fase II parte I di ABV-1505. La Fase II parte I dello studio ha raggiunto con successo gli endpoint primari specificati presso l'UCSF ed è stata accettata dalla U.S. Food & Drug Administration nell'ottobre 2020.