Aclaris Therapeutics, Inc. ha annunciato il completamento dell'arruolamento in ATI-1777-AD-202, lo studio di Fase 2b del suo sperimentale studio topico "soft". inibitore della Janus chinasi (JAK) 1/3, ATI-1777, nei pazienti con dermatite atopica da lieve a grave. Aclaris prevede di pubblicare i dati top-line di efficacia, sicurezza e altri dati preliminari di questo studio verso la fine di quest'anno.

ATI-1777 è un inibitore topico di JAK progettato per ridurre al minimo l'esposizione sistemica e somministrato in una soluzione spray. Lo studio di Fase 2b segue il successo dello studio di Fase 2a di quattro settimane nella dermatite atopica da moderata a grave, che ha dimostrato un miglioramento significativo dell'Indice di Area e Severità dell'Eczema modificato (EASI) e un'esposizione sistemica minima e misurabile con una formulazione al 2% applicata due volte al giorno. Lo studio di Fase 2b controllato con veicolo nella dermatite atopica esplora ulteriormente la gamma di concentrazioni (0,5%, 1% e 2%), nonché un regime una volta al giorno con la formulazione al 2%.

Lo studio ha arruolato 250 pazienti con DA lieve, moderata o grave, compresi adulti e bambini di 12 anni, in 34 siti di sperimentazione clinica negli Stati Uniti. L'endpoint primario di efficacia è la variazione percentuale dell'EASI in un periodo di 4 settimane. Saranno valutate anche misure secondarie di efficacia, oltre alla sicurezza e alla farmacocinetica.