Aiforia Technologies Plc ha avviato un percorso per ottenere l'approvazione normativa del suo primo prodotto negli Stati Uniti. La Food and Drug Administration (FDA) è responsabile della sorveglianza del mercato dei dispositivi medici negli Stati Uniti. Insieme a una società di consulenza locale, Aiforia sta pianificando e implementando le fasi necessarie per presentare una domanda alla FDA nel corso del 2024.
Aiforia Technologies Plc avvia il percorso per ottenere la sua prima approvazione normativa negli Stati Uniti
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