Aptinyx completa l'arruolamento nello studio di Fase 2 di NYX-458 nel deterioramento cognitivo associato alla malattia di Parkinson e alla demenza con corpi di Lewy.

Aptinyx Inc. ha annunciato il completamento dell'arruolamento di 99 pazienti nello studio di Fase 2 di NYX-458, attualmente in corso, sul deterioramento cognitivo associato alla malattia di Parkinson e alla demenza a corpi di Lewy. I pazienti recentemente arruolati nello studio stanno completando il periodo di trattamento di 12 settimane e il periodo di follow-up di sicurezza di 30 giorni. L'azienda prevede di presentare i risultati dello studio nel primo trimestre del 2023.

Lo studio di Fase 2 è uno studio randomizzato, in doppio cieco, a disegno parallelo, controllato con placebo, per valutare la sicurezza e i potenziali benefici cognitivi di NYX-458 in 99 pazienti con decadimento cognitivo lieve o demenza lieve associata alla malattia di Parkinson o alla demenza a corpi di Lewy. Lo studio valuta la somministrazione orale giornaliera di un livello di dose di 30 mg di NYX-458 rispetto al placebo per un periodo di 12 settimane. Lo studio valuta la sicurezza generale e la tollerabilità di NYX-458 nei pazienti, nonché i suoi effetti su più endpoint neurocognitivi incentrati su attenzione, memoria e funzione esecutiva.