ARCA biopharma, Inc. annuncia i dati sull'impatto di Gencaro sulla prevenzione della bradicardia pubblicati su Heart Rhythm O2
04 gennaio 2022 alle 14:30
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ARCA biopharma, Inc. ha annunciato che l'articolo intitolato Dose Limiting, Adverse Event Associated Bradycardia with ß-blocker Treatment of Atrial Fibrillation in the GENETIC-AF Trial (William Abraham, et al) è stato pubblicato su Heart Rhythm O2, una pubblicazione della Hearth Rhythm Society. Il documento dettaglia un'analisi che ha esaminato la prevalenza di bradicardia e la sua associazione con eventi avversi (AE) e il mancato raggiungimento della dose target nello studio clinico GENETIC-AF di fase 2b. Nella popolazione geneticamente definita di GENETIC-AF (tutti i genotipi ADRB1 Arg389Arg), la prevalenza di bradicardia clinicamente importante era inferiore per Gencaro rispetto al metoprololo, con un'incidenza di frequenza cardiaca (HR)
ARCA biopharma, Inc. è un'azienda biofarmaceutica in fase clinica impegnata nello sviluppo di terapie genetiche e altre terapie mirate per le malattie cardiovascolari attraverso un approccio di medicina di precisione allo sviluppo di farmaci. Il candidato principale dell'azienda è Gencaro (bucindololo cloridrato) per il trattamento della fibrillazione atriale (FA) nei pazienti con insufficienza cardiaca cronica (HF). Gencaro viene sviluppato per i pazienti che hanno un genotipo che identifica un bersaglio farmacologico associato a una maggiore efficacia. Gencaro è un antagonista del recettore beta-adrenergico a bersaglio farmacogenetico con lievi proprietà vasodilatatrici, che si sta sviluppando per il trattamento della fibrillazione atriale nei pazienti con insufficienza cardiaca. La sua Proteina Anticoagulante Nematode Ricombinante c2 (rNAPc2) (AB201), è una proteina terapeutica in fase di sviluppo clinico come potenziale trattamento per i pazienti affetti da COVID-19. Sta inoltre valutando le opzioni per lo sviluppo delle sue attività, comprese le partnership e altre opzioni strategiche.