AstraZeneca ha annunciato che i risultati di alto livello dello studio di fase III ADJUVANT BR.31, sponsorizzato dal Canadian Cancer Trials Group (CCTG), hanno dimostrato che Imfinzi (durvalumab) non ha raggiunto la significatività statistica per l'endpoint primario della sopravvivenza libera da malattia (DFS) rispetto al placebo nel carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) in fase iniziale (IB-IIIA) dopo resezione completa del tumore in pazienti i cui tumori esprimono PD-L1 sul 25% o più delle cellule tumorali. Il profilo di sicurezza di Imfinzi è stato coerente con il suo profilo di sicurezza noto e non sono stati segnalati nuovi problemi di sicurezza. I dati saranno condivisi in occasione di un prossimo incontro medico.

Imfinzi è l'unica immunoterapia approvata e lo standard globale di cura nel trattamento ad intento curativo del NSCLC non resecabile, in stadio III, nei pazienti la cui malattia non è progredita dopo la chemioradioterapia, in base allo studio di Fase III PACIFIC. Imfinzi viene studiato anche come monoterapia e in combinazione in diversi altri contesti di carcinoma polmonare in fase iniziale, tra cui il NSCLC di stadio I-II non operabile o non resecato (PACIFIC-4) e il NSCLC di stadio II non resecabile (PACIFIC-5, 8 e 9).