Aurisco Pharmaceutical ha buone ragioni per festeggiare. In occasione del suo 25° anniversario, l'azienda farmaceutica high-tech dedicata all'innovazione ha ricevuto la prima Autorizzazione all'Immissione in Commercio in Cina per AUXITON(R), la forma di dosaggio orale finito del didrogesterone, dall'Autorità Sanitaria cinese, l'NMPA. Aurisco è l'unica azienda che detiene sia un USDMF attivo che un CEP valido - il Certificato di conformità alla Farmacopea Europea, rilasciato dall'EDQM per la sostanza farmaceutica.

Come spiega Vivian Shan, MD, Responsabile Medico di Aurisco Pharmaceutical per questo programma, "AUXITON(R) offre ai medici un didrogesterone biodisponibile per via orale, sicuro e conveniente, un agonista del recettore progestinico altamente selettivo. Con una dose di equivalenza 10-20 volte inferiore a quella del progesterone, grazie alla sua migliore biodisponibilità e alla natura progestinica dei metaboliti, il didrogesterone presenta molteplici vantaggi rispetto al progesterone naturale, garantendo efficacia e sicurezza per stabilire i livelli adeguati per il supporto luteale durante la gravidanza naturale e la fecondazione in vitro (IVF). Integrando la produzione di API, formulazione e dosaggio finito, Aurisco assicura la qualità del prodotto, la produttività e i vantaggi di costo lungo l'intera catena industriale, per garantire una produttività adeguata e una fornitura stabile per soddisfare i nuovi programmi clinici. Seguendo gli standard internazionali cGMP ed EHS, la qualità del prodotto è in linea con gli standard di Cina, Europa e Stati Uniti.

L'azienda collabora con le migliori aziende farmaceutiche generiche del mondo, fornendo loro prodotti sicuri, sostenibili, accessibili e di alta qualità. Facendo leva su capacità tecnologicamente avanzate e differenziate, lavora anche con gli innovatori, offrendo servizi di ricerca, sviluppo e produzione a contratto (CRDMO).