Aurora Spine Corporation ha annunciato risultati intermedi positivi di uno studio clinico che utilizza il sistema di fusione interspinosa ZIP(TM) MIS. I risultati sono stati pubblicati in un abstract pubblicato su Pain and Therapy, intitolato "A Prospective, Observational, Open-Label, Non Randomized, Multicenter Study Measuring Functional Outcomes in a Novel Interspinous Fusion Device in Subjects with Low Back Pain: Studio REFINE". La pubblicazione ha discusso i risultati dell'analisi intermedia a 3 mesi, che ha incluso 54 pazienti, di cui l'82% ha riportato un miglioramento a seguito della procedura, mentre il 65% dei pazienti ha dimostrato un miglioramento clinicamente significativo del dolore e della funzione.

La pubblicazione ha anche dimostrato che l'uso del dispositivo ZIP era efficace e sicuro al follow-up di 3 mesi. Questo studio rimane attivo e l'arruolamento continua, con ulteriori dati di follow-up attesi in futuro, man mano che verranno raccolti altri dati sui pazienti. Lo studio ha incluso i risultati raccolti da 11 medici ed è stato condotto per conto di Aurora Spine per determinare l'utilità dell'uso dei dispositivi di fusione interspinosa come terapia di fusione per il trattamento della stenosi spinale lombare.

Il trattamento della stenosi spinale lombare ha una grande necessità di trattamento non soddisfatta che colma il divario tra le misure conservative e le procedure chirurgiche invasive.