Il 5 gennaio 2024, Avidity Biosciences, Inc. ha annunciato che prevede di avviare la sperimentazione globale di Fase 3 HARBOR di AOC 1001 per gli adulti affetti da distrofia miotonica di tipo 1 (DM1), a metà del 2024. L'Azienda prevede di fornire i primi dati sull'efficacia di AOC 1001 dallo studio MARINA-OLE di AOC 1001 nel primo trimestre del 2024. Per quanto riguarda AOC 1020 per il trattamento della distrofia muscolare facioscapolo-omerale, l'Azienda prevede di fornire i dati di una valutazione preliminare di circa la metà dei pazienti nello studio FORTITUDE nel secondo trimestre del 2024.

Come già comunicato in precedenza, l'Azienda prevede di fornire un primo sguardo ai dati di AOC 1044 provenienti dallo studio EXPLORE44 su persone che vivono con mutazioni della distrofia muscolare di Duchenne suscettibili di saltare l'esone 44, nella seconda metà del 2024.