BioAffinity Technologies, Inc. riporta i risultati degli utili per il terzo trimestre e i nove mesi conclusi il 30 settembre 2022
14 novembre 2022 alle 23:12
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bioAffinity Technologies, Inc. ha riportato i risultati degli utili per il terzo trimestre e i nove mesi conclusi il 30 settembre 2022. Per il terzo trimestre, l'azienda ha registrato un fatturato di 0,00115 milioni di dollari. La perdita netta è stata di 4,92 milioni di dollari rispetto a 1,51 milioni di dollari di un anno fa. La perdita base per azione da attività continuative è stata di 1,17 dollari USA rispetto ai 0,57 dollari USA di un anno fa. La perdita diluita per azione da attività continuative è stata di 1,17 dollari USA rispetto ai 0,57 dollari USA di un anno fa. Per i nove mesi, il fatturato è stato di 0,002457 milioni di dollari USA. La perdita netta è stata di 6,48 milioni di dollari USA rispetto a 0,749525 milioni di dollari USA di un anno fa. La perdita base per azione da attività continuative è stata di 2,03 dollari USA rispetto ai 0,28 dollari USA di un anno fa. La perdita diluita per azione da attività continuative è stata di 2,03 dollari USA rispetto ai 0,28 dollari USA di un anno fa.
bioAffinity Technologies, Inc. è un'azienda biotecnologica focalizzata sulla commercializzazione di test non invasivi per il rilevamento del cancro in fase iniziale e delle malattie polmonari. L'azienda risponde all'esigenza di una diagnosi non invasiva del cancro in fase iniziale e delle malattie del polmone e di trattamenti oncologici ad ampio spettro. Sviluppa test diagnostici non invasivi utilizzando la citometria a flusso e l'analisi automatizzata sviluppata dall'intelligenza artificiale (AI). I suoi test diagnostici analizzano le popolazioni cellulari, comprese le cellule tumorali e quelle correlate al cancro, che sono indicative di uno specifico stato di malattia. Il suo primo prodotto, CyPath Lung, è un test non invasivo che risponde all'esigenza di individuare in modo non invasivo il cancro al polmone in fase iniziale. Il test CyPath Lung consente ai medici di identificare i pazienti che probabilmente beneficeranno di un intervento tempestivo e di procedure di follow-up più invasive e quelli che probabilmente non hanno un tumore al polmone e dovrebbero continuare lo screening di routine. CyPath Lung è commercializzato come test sviluppato in laboratorio.
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