bioAffinity Technologies, Inc. ha annunciato che l'American Medical Association (AMA) ha rilasciato un codice Current Procedural Terminology (CPT) specifico per l'uso di CyPath Lung, un test non invasivo per il cancro al polmone in fase iniziale. Creati e mantenuti dal Gruppo Editoriale CPT indipendente dell'AMA, i codici CPT forniscono un sistema uniforme per identificare i servizi e le procedure mediche e per richiedere il rimborso da parte dei pagatori privati e dei programmi di assicurazione sanitaria pubblica, tra cui Medicare e Medicaid. Il codice di rimborso per CyPath Lung sarà effettivo dal 1° ottobre 2023.

1, 2023. Commercializzato da Precision Pathology Services come test sviluppato in laboratorio (LDT), CyPath Lung utilizza la citometria a flusso e l'analisi automatizzata per profilare i campioni di espettorato dei pazienti e prevedere in modo affidabile la presenza di cancro al polmone. CyPath Lung incorpora una porfirina fluorescente, il TCPP, che viene assorbita in modo preferenziale dalle cellule cancerose e correlate al cancro.

In un recente studio clinico, CyPath Lung ha mostrato una sensibilità del 92% e una specificità dell'87% nei pazienti ad alto rischio che presentavano noduli polmonari di dimensioni inferiori a 20 millimetri. Quando una tomografia computerizzata a bassa dose (LDCT) rivela noduli più piccoli di 20 millimetri, i medici e i pazienti potrebbero non avere un percorso chiaro da seguire. Le scelte comuni sono quelle di aspettare e vedere cosa rivela la scansione successiva o procedere con una procedura invasiva, compresa la biopsia, che potrebbe rivelarsi inutile.