La Food and Drug Administration statunitense ha classificato mercoledì come molto grave il richiamo di un dispositivo di Boston Scientific utilizzato per bloccare il flusso sanguigno in caso di sanguinamento eccessivo o emorragia.

L'FDA ha dichiarato che sono stati segnalati 11 incidenti, sette lesioni e due decessi legati al problema del dispositivo. (Relazioni di Christy Santhosh; Redazione di Maju Samuel)