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18/06	BridgeBio supera l'obiettivo di arruolamento per l'analisi intermedia nello studio sulla distrofia muscolare del cingolo degli arti	MT
18/06	BridgeBio Pharma, Inc. supera l'obiettivo di arruolamento per l'analisi intermedia e riceve la designazione di malattia pediatrica rara da parte della FDA degli Stati Uniti per BBP-418, un potenziale trattamento per la distrofia muscolare del cinto arterioso di tipo 2I/R9 (LGMD2I/R9).	CI

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BridgeBio supera l'obiettivo di arruolamento per l'analisi intermedia nello studio sulla distrofia muscolare del cingolo degli arti	18/06	MT
BridgeBio Pharma, Inc. supera l'obiettivo di arruolamento per l'analisi intermedia e riceve la designazione di malattia pediatrica rara da parte della FDA degli Stati Uniti per BBP-418, un potenziale trattamento per la distrofia muscolare del cinto arterioso di tipo 2I/R9 (LGMD2I/R9).	18/06	CI
Aggiornamento settoriale: titoli del settore sanitario stabili prima della campanella di martedì	04/06	MT
Lo studio di fase 2 di BridgeBio Pharma su infigratinib mostra un 'profilo di sicurezza continuo e ben tollerato'; inizia l'arruolamento per lo studio di fase 3	04/06	MT
BridgeBio Pharma, Inc. annuncia risultati duraturi a 12 e 18 mesi della Coorte 5 di Fase 2 di infigratinib orale nell'acondroplasia e il primo partecipante autorizzato in ACCEL per l'ipocondroplasia	04/06	CI
BridgeBio Pharma presenta ulteriori dati e analisi dello studio di Fase 3 ATTRibute-CM nella cardiomiopatia amiloide da transtiretina (ATTR-CM) all'ESC-HF, tra cui il fatto che il trattamento con acoramidis ha ridotto significativamente la mortalità per tutte le cause in un'analisi di sensibilità prespecificata dell'intera popolazione dello studio.	13/05	CI
Le azioni di BridgeBio Pharma scendono dopo i risultati finanziari del primo trimestre	02/05	MT
BridgeBio Pharma, Inc. riporta i risultati degli utili per il primo trimestre conclusosi il 31 marzo 2024	02/05	CI
BridgeBio Pharma, Inc. Presenta prove di imaging a risonanza magnetica cardiaca (CMR) coerenti con il miglioramento clinico	07/04	CI
BridgeBio Pharma, Bayer concordano un accordo di licenza per un farmaco per le malattie cardiache in Europa	04/03	RE
Bridgebio Pharma e Bayer annunciano un accordo di licenza europea per l'acoramidis nell'ATTR-CM	04/03	CI
La perdita del quarto trimestre di BridgeBio Pharma si allarga con il calo delle entrate	22/02	MT
BridgeBio Pharma, Inc. riporta i risultati degli utili per l'intero anno conclusosi il 31 dicembre 2023	22/02	CI
BridgeBio Pharma, Inc. riporta i risultati degli utili per il quarto trimestre conclusosi il 31 dicembre 2023	22/02	CI
KKR acquisirà una partecipazione nella società di tecnologia sanitaria Cotiviti	14/02	RE
Bridgebio Pharma e Kyowa Kirin annunciano una partnership con un pagamento anticipato di 100 milioni di dollari per una licenza esclusiva su infigratinib nelle displasie scheletriche in Giappone	07/02	CI
BridgeBio Pharma, Inc. annuncia l'accettazione da parte della Food and Drug Administration degli Stati Uniti della domanda di registrazione di un nuovo farmaco per l'acoramide per il trattamento dei pazienti con cardiomiopatia amiloide da transtiretina	05/02	CI
BridgeBio Pharma, Inc. condivide i risultati positivi dello studio di fase 3 a braccio singolo di Acoramidis nei pazienti giapponesi con cardiomiopatia amiloide da transtiretina (ATTR-CM), compresa l'assenza di mortalità a 30 mesi.	02/02	CI
AstraZeneca celebra l'ultimo successo della sperimentazione di acoramidis in Giappone	02/02	AN
Invitae collabora con BridgeBio Pharma per la terapia delle malattie rare	30/01	MT

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