Bristol Myers Squibb ha annunciato un aggiornamento a seguito dell'analisi iniziale dei risultati del primo dei due studi di induzione del programma di sperimentazione clinica di Fase 3 YELLOWSTONE, che valuta Zeposia (ozanimod) nei pazienti adulti con malattia di Crohn attiva da moderata a grave. Lo studio non ha raggiunto il suo endpoint primario di remissione clinica alla Settimana 12. Il profilo di sicurezza di Zeposia in questo studio era coerente con quello osservato negli studi precedentemente riportati.

L'azienda completerà una valutazione completa dei dati dello studio YELLOWSTONE e collaborerà con gli sperimentatori per condividere i risultati con la comunità scientifica in futuro.