CASI Pharmaceuticals, Inc. ha annunciato che la Società ha intenzione di presentare alla Food and Drug Administration statunitense ("FDA") una domanda di sperimentazione di un nuovo farmaco ("IND") per CID-103 per il trattamento del rigetto anticorpo-mediato ("AMR") nei riceventi di trapianto di rene entro la fine del 2024. CID-103 è un anticorpo monoclonale IgG1 anti-CD38 completamente umano che riconosce un epitopo unico e che ha dimostrato un profilo di efficacia e sicurezza preclinico incoraggiante rispetto ad altri anticorpi monoclonali anti-CD38. La Società ritiene che con i proventi del finanziamento del collocamento privato annunciato in precedenza, insieme alla liquidità e agli equivalenti di cassa esistenti, disporrà di un capitale sufficiente per completare la sperimentazione clinica di Fase II per AMR.mit Richiesta IND per CID-103, un anticorpo anti-CD 38 nel rigetto anticorpo-mediato, e ricezione di una proposta non vincolante di acquisizione dell'intera attività cinese della Società.
CASI Pharmaceuticals annuncia l'intenzione di presentare una domanda IND per CID-103, un anticorpo anti-CD 38 nel rigetto anticorpo-mediato, e la ricezione di una proposta non vincolante per l'acquisizione dell'intera attività cinese dell'azienda.
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