Clearside Biomedical, Inc. riferisce di progressi significativi nello studio ODYSSEY di Fase 2b di CLS-AX nella AMD umida
14 dicembre 2023 alle 13:05
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Clearside Biomedical, Inc. ha annunciato di aver completato la randomizzazione nello studio clinico di Fase 2b ODYSSEY di CLS-AX (axitinib sospensione iniettabile) nella degenerazione maculare neovascolare legata all'età (AMD umida). I risultati dei dati topline sono attesi per il terzo trimestre del 2024.
Clearside Biomedical, Inc. è un'azienda biofarmaceutica focalizzata sulla somministrazione di terapie nella parte posteriore dell'occhio attraverso lo spazio sopracoroideo (SCS). La piattaforma di iniezione SCS dell'azienda, che utilizza il suo microiniettore SCS brevettato, consente una procedura non chirurgica, ripetibile in ufficio, per la somministrazione mirata e compartimentata di una serie di terapie alla macula, alla retina o alla coroide, per preservare e migliorare potenzialmente la visione nei pazienti con malattie oculari che minacciano la vista. L'Azienda sta sviluppando una propria pipeline di candidati prodotti a base di piccole molecole da somministrare tramite il suo microiniettore SCS. Il programma principale dell'Azienda, CLS-AX (axitinib sospensione iniettabile), per il trattamento della degenerazione maculare neovascolare legata all'età (AMD umida), è in fase di sperimentazione clinica di Fase 2b. Ha sviluppato e ottenuto l'approvazione per il suo prodotto XIPERE (triamcinolone acetonide sospensione iniettabile) per uso sopracoroideo, che è disponibile negli Stati Uniti attraverso un partner commerciale.
CLEARSIDE BIOMEDICAL, INC. 
