Coala Life ha annunciato che la Food & Drug Administration (FDA) statunitense ha autorizzato ulteriori indicazioni e utilizzi per il monitor cardiaco Coala. La nuova autorizzazione FDA 510k consente di utilizzare il sistema per l'auscultazione e il monitoraggio dei polmoni dei pazienti in remoto. La nuova funzionalità è disponibile immediatamente per gli utenti esistenti e nuovi.

La nuova autorizzazione 510k consente ora agli operatori sanitari di utilizzare il monitor cardiaco Coala e il suo stetoscopio integrato per monitorare e auscultare i polmoni a distanza. L'autorizzazione amplia la destinazione d'uso in cui il sistema, con il suo portale di assistenza basato sul cloud, può essere utilizzato dagli operatori sanitari per aiutare a rilevare e monitorare vari tipi di malattie polmonari e respiratorie. La nuova autorizzazione della FDA include anche un algoritmo ECG migliorato per il rilevamento automatico della fibrillazione atriale (FA), basato sulla variabilità RR e sull'analisi dell'onda P.