Compass Therapeutics, Inc. annuncia il dosaggio del primo paziente nello studio di Fase 1 di CTX-8371 in pazienti con tumori solidi
16 aprile 2024 alle 14:00
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Compass Therapeutics, Inc. ha annunciato che è stato somministrato il primo paziente nello studio clinico di Fase 1 di dose-escalation di CTX-8371, un anticorpo bispecifico PD-1 x PD-L1, in pazienti con tumori solidi. CTX-8371 è un inibitore del checkpoint bispecifico di nuova generazione che ha come bersaglio simultaneo PD-1 e PD-L1 e presenta un meccanismo d'azione unico che prevede il clivaggio di PD-1 sulla superficie cellulare. CTX-8371 ha ricevuto l'autorizzazione dell'FDA per l'IND nell'ottobre 2023. Il disegno dello studio di Fase 1 CTX-8371 prevede cinque dosi ascendenti (0.1, 0.3, 1.0, 3.0 e 10 mg/kg) e lo studio sta arruolando pazienti con melanoma, carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC), carcinoma a cellule squamose della testa e del collo (HNSCC), linfoma di Hodgkin e carcinoma mammario triplo negativo (TNBC) che hanno avuto una progressione con almeno un regime precedente contenente un bloccante del checkpoint.
Compass Therapeutics, Inc. è un'azienda biofarmaceutica in fase clinica, focalizzata sull'oncologia. L'azienda sta sviluppando terapie proprietarie basate su anticorpi per trattare diverse malattie umane. La sua pipeline di nuovi prodotti candidati è progettata per colpire molteplici percorsi biologici critici necessari per un'efficace risposta antitumorale. Il suo candidato principale, CTX-009, è un anticorpo bispecifico che ha come bersaglio il Delta-like ligand 4 (DLL4), un ligando di Notch-1, e il fattore di crescita endoteliale vascolare A (VEGF-A). Il suo secondo programma, CTX-471, è un anticorpo agonista che ha come bersaglio un membro della superfamiglia del recettore del fattore di necrosi tumorale 9 (TNFRSF9), noto anche come CD-137, un recettore co-stimolatorio che è espresso principalmente sulle cellule T attivate, ma non su quelle a riposo e sulle cellule NK. Il suo terzo programma, CTX-8371, è un anticorpo bispecifico che ha come bersaglio la proteina di morte cellulare programmata-1 (PD-1), un recettore di checkpoint immunitario inibitorio e il suo ligando PD-L1, due bersagli validati dell'immuno-oncologia.
COMPASS THERAPEUTICS, INC. 
