Cryofocus Medtech (Shanghai) Co., Ltd. ha annunciato che, il 3 gennaio 2024, l'azienda ha superato l'esame delle Buone Pratiche di Fabbricazione (GMP) condotto dalla Shanghai Medical Products Administration (Shanghai) Administration (Shanghai) Co. (Shanghai) Co. Ltd. (Sistema di crioablazione AF). Il risultato dell'esame ha dimostrato che l'azienda possiede buone GMP per i dispositivi medici e, allo stesso tempo, il superamento del suddetto esame segna un solido passo dell'azienda verso la commercializzazione del Sistema di crioablazione AF.
Cryofocus Medtech (Shanghai) Co. ottiene l'approvazione per la produzione del suo sistema di crioablazione della fibrillazione atriale
Accedi all'articolo originale.
Contattaci per qualunque richiesta di correzione