CytoDyn Inc. ha annunciato che il Dr. Cyrus Arman, Presidente dell'Azienda, ha preso un congedo per motivi di salute. Durante l'assenza del Dr. Arman, Antonio Migliarese, Direttore Finanziario dell'Azienda, assumerà le responsabilità di Presidente ad interim. Il Dr. Migliarese sarà affiancato dal Direttore Medico ad interim dell'Azienda, recentemente nominato, la Dr.ssa Melissa Palmer, nonché dal Dr. Salah Kivlighn, che è stato nominato Presidente dell'Azienda. Salah Kivlighn, che si è recentemente unito all'Azienda come consulente clinico e strategico, nel guidare collettivamente le continue priorità dell'Azienda, che consistono nell'eliminare la sospensione clinica dell'uso di leronlimab nella popolazione HIV, nell'avanzare lo sviluppo dello studio clinico NASH di fase 2b da presentare alla FDA e nell'esplorare potenziali opportunità commerciali strategiche. La dottoressa Palmer è un dirigente esperto del settore e un epatologo di fama internazionale.

Ha ricoperto posizioni di leadership in diverse aziende biotecnologiche e farmaceutiche, tra cui CMO di Gannex/Ascletis e Responsabile dello sviluppo clinico delle malattie epatiche presso Takeda Pharmaceutical Company. Sia in Shire plc (acquisita da Takeda nel 2019) che in Kadmon Corporation (acquisita da Sanofi Company nel 2021), la dottoressa Palmer ha guidato lo sviluppo globale della NASH e di altri programmi per le malattie epatiche. In precedenza è stata professore clinico presso il NYU Langone Medical Center e direttore dell'Epatologia presso il NYU Plainview, NY. All'inizio della sua carriera, la Dottoressa Palmer ha gestito per 20 anni uno studio medico da sola dedicato al trattamento di pazienti con malattie epatiche.

Dal 1991, la dottoressa Palmer è stata consulente di epatologia per oltre 60 aziende biotecnologiche e farmaceutiche ed è stata ricercatrice primaria per numerosi studi clinici sulla NASH e altre malattie del fegato. La dottoressa Palmer è autrice di oltre 100 pubblicazioni, abstract, manoscritti e capitoli di libri, oltre al libro best-seller "Dr. Melissa Palmer's Guide to Hepatitis and Liver Disease". La dottoressa Palmer, come autrice principale o co-autrice con i colleghi dell'FDA, ha pubblicato diverse linee guida riguardanti il danno epatico indotto da farmaci tra i pazienti che partecipano a studi clinici che valutano potenziali farmaci per il trattamento della NASH e di altre malattie del fegato. Si è formata in epatologia presso la Mount Sinai School of Medicine, dove ha anche conseguito il dottorato di ricerca.

Ha conseguito la laurea di primo livello presso la Columbia University di New York. La dottoressa Kivlighn, che attualmente è Presidente e membro dirigente di The Kivlighn Group, LLC, una società che fornisce servizi di consulenza strategica alle aziende del settore biotecnologico e farmaceutico, apporta alla Società oltre 30 anni di esperienza nel settore. Avendo ricoperto ruoli di leadership sia scientifica che commerciale, il Dr. Kivlighn è una rara miscela di scienza e acume commerciale.

Recentemente, il Dr. Kivlighn ha ricoperto il ruolo di CEO di HepaTx Corporation, fornendo una leadership strategica, finanziaria e operativa. Prima di HepaTx, il Dr. Kivlighn ha ricoperto il ruolo di Vice Presidente Senior del Marketing Strategico Globale e delle Operazioni di Programma per la United States Pharmacopeia (oUSPo), la farmacopea ufficiale degli Stati Uniti. All'USP, ha creato una nuova divisione con membri in Cina, India, Europa, America Latina e APAC, dando vita a una cultura di vendita e marketing rivitalizzata che ha prodotto un tasso di crescita annuale composto medio dell'8,6%.

Prima del suo incarico presso USP, ha ricoperto il ruolo di Vicepresidente commerciale di Kite Pharma Inc. In qualità di responsabile del team di sviluppo globale dei prodotti presso MedImmune Inc, una filiale di AstraZeneca, il Dr. Kivlighn e il suo team hanno guidato lo sviluppo di un farmaco contro la leucemia, LUMOXITI® (moxetumomab pasudotox), che è stato acquisito da INNATE Pharma, un'azienda biotech indipendente in fase clinica. Ricopre anche ruoli di consulenza e di membro del consiglio di amministrazione per diverse aziende.

Il Dr. Kivlighn ha iniziato la sua carriera in Merck & Co. (oMercko), dove ha ricoperto posizioni di crescente responsabilità durante i suoi 15 anni di permanenza. In Merck, il Dr. Kivlighn è stato il principale scienziato per la scoperta e lo sviluppo di Cozaar® (losartan), e successivamente ha contribuito a guidare la crescita massiccia di Cozaar® fino a 3,5 miliardi di dollari di fatturato mondiale.

Come scienziato e marketer, il Dr. Kivlighn ha contribuito al successo del lancio di una serie di sperimentazioni. In Merck, ha anche co-diretto lo sviluppo e la commercializzazione di RotaTeq®, che ha portato a un franchising da 800 milioni di dollari; RotaTeq® ha ricevuto una raccomandazione universale dal Comitato Consultivo sulle Pratiche di Immunizzazione. Tra i numerosi riconoscimenti del Dr. Kivlighn, il suo team ha ottenuto il prestigioso Prix Galien Award per il miglior prodotto biotecnologico per RotaTeq®.

Inoltre, ha ottenuto il premio CEO di AstraZeneca per la sua leadership durante lo sviluppo di LUMOXITI® (moxetumomab pasudotox). Il Dr. Kivlighn è un ricercato oratore e leader di pensiero a livello mondiale ed è autore di oltre 77 pubblicazioni scientifiche sottoposte a revisione paritaria. Ha conseguito un dottorato di ricerca in Farmacologia presso il Texas Medical Center (University of Houston, Baylor College of Medicine & University of Texas Medical School), completando una borsa di studio in Fisiologia Integrata sotto gli stimati consulenti Arthur C. Guyton e Thomas Lohmeier presso l'University of Mississippi Medical Center, e una laurea in Studi Distribuiti presso la Iowa State University.