Design Therapeutics, Inc. sottoscrive il primo emendamento con Crossing Holdings, LLC
22 marzo 2022 alle 21:36
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Il 18 marzo 2022, Design Therapeutics, Inc. ha stipulato un primo emendamento al suo contratto di locazione, datato 2 febbraio 2021, con Crossing Holdings, LLC. Pratik Shah, Ph.D., presidente esecutivo, cofondatore e membro del consiglio di amministrazione dell'azienda, è l'unico membro e amministratore di Crossing Holdings, LLC. In base al Contratto di Locazione, l'Azienda attualmente affitta circa 12.370 piedi quadrati di spazio per uffici, ricerca e laboratori situati a 6005 Hidden Valley Road, Carlsbad, California 92011 In base all'Emendamento del Contratto di Locazione, l'Azienda affitterà circa 4.900 piedi quadrati di ulteriore spazio per uffici nell'Edificio Il termine dell'Emendamento del Contratto di Locazione per i Locali di Espansione è iniziato il 18 marzo 2022 e scadrà il 31 agosto 2027 L'Emendamento del Contratto di Locazione prevede una riduzione dell'affitto per i Locali di Espansione fino al 15 giugno 2022. La Società prenderà possesso dei Locali di Espansione una volta completati alcuni miglioramenti dell'inquilino, che si prevede non più tardi del 1 luglio 2022 e la Società ha diritto a un'ulteriore riduzione dell'affitto se i Locali di Espansione non sono messi a disposizione della Società entro la Data di Consegna Prevista, soggetta a certe condizioni previste nell'Emendamento di Locazione. Si prevede che l'affitto annuale di base per i Locali di Espansione sia inizialmente di circa 132.000 dollari più la quota di spese operative e tasse della Società e sarà soggetto ad aumenti annuali del 3% a marzo di ogni anno durante la Durata. L'azienda avrà l'opzione di estendere il termine per i Locali di Espansione agli stessi termini e condizioni applicabili ai locali originali secondo il Contratto di Locazione.
Design Therapeutics, Inc. è una società di biotecnologie. È impegnata nella ricerca e nello sviluppo delle molecole GeneTACT, che sono candidati terapeutici chimera mirati al gene con piccole molecole, progettati per modificare la malattia affrontando la causa di fondo delle malattie causate da mutazioni ereditarie di espansione della ripetizione nucleotidica. Il suo programma sull'atassia di Friedreich (FA) è incentrato sullo sviluppo di un trattamento modificante la malattia. Il suo DT-216 è stato sviluppato per superare l'alterazione della trascrizione FXN che causa la FA. DT-216 è in fase I di sperimentazione clinica. L'Azienda è anche impegnata nello sviluppo di DT-216 per consentire un'esposizione più elevata e una somministrazione cronica per il trattamento della FA, nota come DT-216P2, che utilizza la stessa sostanza farmacologica, DT-216. Il suo programma FECD è incentrato sullo sviluppo di un trattamento medico potenzialmente modificante la malattia per la FECD, DT-168, che è in fase di sperimentazione clinica di Fase I. Il suo programma HD è incentrato sullo sviluppo di un trattamento medico potenzialmente modificante la malattia. Il suo programma HD è incentrato sullo sviluppo di un trattamento potenzialmente modificante la malattia per l'HD.