Adamis Pharmaceuticals Corporation ha annunciato la presentazione di una Fast Track Application alla U.S. Food and Drug Administration (FDA) per Tempol per il trattamento e la prevenzione di COVID-19. Tempol è attualmente in fase di studio in uno studio clinico di fase 2/3 in pazienti adulti con infezione confermata da COVID-19. Tempol ha dimostrato di avere un'attività antivirale, antinfiammatoria e antiossidante. Sebbene recenti farmaci antivirali orali siano stati approvati dalla FDA, l'azienda ritiene che Tempol rappresenti una necessità medica insoddisfatta grazie al suo unico meccanismo d'azione e al suo profilo di sicurezza. Adamis ha concesso in licenza i diritti esclusivi a livello mondiale sui brevetti, le domande di brevetto e il relativo know-how del licenziante terzo relativi a Tempol per alcuni campi oggetto di licenza, tra cui il trattamento di malattie respiratorie tra cui asma, virus respiratorio sinciziale, influenza e COVID-19, e per la riduzione della dermatite indotta da radiazioni nei pazienti sottoposti a trattamento per il cancro.