Elevation Oncology nomina David Dornan, Ph.D., come direttore scientifico
14 marzo 2022 alle 12:00
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Elevation Oncology, Inc. ha annunciato la nomina di David Dornan, Ph.D. come direttore scientifico dell'azienda. Il dott. Dornan porta quasi due decenni di esperienza nello sviluppo di farmaci oncologici nell'industria e nel mondo accademico, in particolare nell'area della traduzione dei meccanismi noti che guidano l'oncogenesi in interventi terapeutici significativi per i pazienti. Il dottor Dornan si unisce a Elevation Oncology da Bolt Biotherapeutics. Come direttore scientifico, era responsabile della strategia scientifica e della costruzione del portafoglio dell'azienda nelle immunoterapie mirate. In precedenza, il Dr. Dornan è stato il capo della ricerca oncologica di Gilead, identificando, convalidando e traducendo i bersagli oncogeni in entità perseguibili con terapie biologiche e con piccole molecole e ha supervisionato il team integrato di strategia oncologica. Ha iniziato la sua carriera a Genentech, dove ha trascorso 10 anni in posizioni di crescente responsabilità e ha svolto ruoli chiave nella scoperta e convalida di bersagli e nei programmi di ricerca traslazionale. Il Dr. Dornan ha ricevuto il suo dottorato dall'Università di Dundee in Oncologia Molecolare e Biochimica e ha completato una borsa di studio post-dottorato presso Genentech.
Elevation Oncology, Inc. è una società di oncologia. L'azienda si concentra sulla scoperta e sullo sviluppo di terapie antitumorali selettive per il trattamento di pazienti in una gamma di tumori solidi con esigenze mediche significative non soddisfatte. Il suo candidato principale, EO-3021, è un coniugato anticorpo-farmaco (ADC) progettato per colpire la Claudina 18.2, che può consegnare selettivamente un carico citotossico direttamente alle cellule tumorali che esprimono la Claudina 18.2. EO-3021 è costituito da un mAb di immunoglobulina G1 (IgG1) completamente umano che ha come bersaglio la Claudina 18.2 ed è coniugato in modo sito-specifico al carico utile di monometil auristatina E (MMAE) tramite un linker clivabile con un rapporto farmaco-anticorpo (DAR) di 2. EO-3021 è progettato per legarsi alla Claudina 18.2. EO-3021 è progettato per legarsi alla Claudina 18.2 sulla superficie cellulare e viene internalizzato, dopodiché il legante viene scisso nel lisosoma per rilasciare il carico utile di MMAE, un potente agente antimitotico. Il suo secondo programma è un ADC progettato per colpire HER3, che è sovraespresso nei tumori solidi.
ELEVATION ONCOLOGY, INC. 
