Fennec Pharmaceuticals Inc. annuncia la nomina di Adrian Haigh a Direttore Operativo
03 agosto 2023 alle 11:59
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Fennec Pharmaceuticals Inc. ha annunciato la nomina di Adrian Haigh, membro del Consiglio di Amministrazione di Fennec dal 2014, alla posizione di Direttore operativo. Adrian apporta un'esperienza significativa nella valutazione delle opportunità di sviluppo aziendale e nella preparazione delle operazioni commerciali globali. Fennec ha ampliato il suo team di leadership con la nomina di Adrian Haigh a Direttore operativo. Adrian è stato membro del Consiglio di Amministrazione di Fennec dal 2014 e con la sua nomina al team di gestione di Fennec si dimetterà da membro del Consiglio di Amministrazione. Adrian si è recentemente ritirato da PTC Therapeutics, dove il suo ultimo ruolo è stato quello di Vicepresidente Senior e Responsabile Internazionale. In precedenza, Haigh ha ricoperto il ruolo di Direttore operativo di Gentium GmbH, dove ha costruito e gestito l'organizzazione commerciale e degli affari medici dell'azienda ed è stato anche responsabile dello sviluppo aziendale, svolgendo un ruolo centrale nella vendita di Gentium a Jazz Pharmaceuticals per 1 miliardo di dollari.
Fennec Pharmaceuticals Inc. è un'azienda biofarmaceutica in fase commerciale, focalizzata sul suo prodotto candidato PEDMARK. Vende il suo prodotto attraverso una forza sul campo, che comprende specialisti regionali di oncologia pediatrica e referenti medico-scientifici che contribuiscono a educare le comunità mediche e i pazienti sull'ototossicità indotta dal cisplatino e sui suoi programmi che supportano l'accesso dei pazienti a PEDMARK. PEDMARK è una terapia approvata dalla Food and Drug Administration indicata per ridurre il rischio di ototossicità associata al trattamento con cisplatino nei pazienti pediatrici con tumori solidi localizzati, non metastatici. Si tratta di una formulazione di tiosolfato di sodio in fiale monodose, pronte all'uso, per uso endovenoso nei pazienti pediatrici. PEDMARK è un agente terapeutico con un paradigma di dosaggio, attraverso due studi clinici di Fase 3 randomizzati e in aperto, il Protocollo ACCL0431 del Gruppo di Oncologia Clinica (COG) e SIOPEL 6. Ha istituito Fennec HEARS, un programma a fonte unica progettato per collegare i pazienti PEDMARK.
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