Finch Therapeutics Group, Inc. ha annunciato la decisione di interrompere lo studio di Fase 3 PRISM4 di CP101 nell'infezione ricorrente da C. difficile (CDI) e di concentrarsi sulla realizzazione del valore della sua proprietà intellettuale e di altre attività. Questa decisione fa seguito a una valutazione da parte del team di gestione e del consiglio di amministrazione di Finch di diversi fattori, tra cui le prospettive dell'Azienda di ottenere capitale aggiuntivo o partnership per aiutare a finanziare il programma CP101 attraverso tappe importanti, l'iscrizione più lenta del previsto allo studio PRISM4, l'impatto dannoso del continuo uso non autorizzato della proprietà intellettuale dell'Azienda e le tendenze più ampie del settore. A seguito di questa decisione, Finch sta riducendo la sua forza lavoro di circa il 95%.

La maggior parte dei ruoli interessati terminerà nel febbraio 2023, mentre si prevede che alcuni ruoli saranno mantenuti fino a maggio 2023 per sostenere il nuovo focus dell'Azienda e la continua valutazione delle opportunità di creare valore per gli azionisti. Finch ha un portafoglio di attività sul microbioma, tra cui CP101, un candidato sperimentale per il microbioma somministrato per via orale con dati positivi da uno studio di Fase 2 controllato con placebo e uno studio di Fase 2 in aperto nella CDI ricorrente. Inoltre, Finch dispone di attività pre-cliniche sul microbioma progettate per colpire la colite ulcerosa, la malattia di Crohn e il disturbo dello spettro autistico.

Finch dispone di una solida proprietà intellettuale che riflette il ruolo pionieristico dell'Azienda nel campo delle terapie del microbioma, tra cui più di 70 brevetti statunitensi e stranieri rilasciati con rilevanza critica per le terapie del microbioma sia derivate da donatore che indipendenti da donatore in una serie di potenziali indicazioni.