Genmab A/S ha annunciato che diversi abstract sulla valutazione di epcoritamab, un anticorpo bispecifico che coinvolge le cellule T e che viene somministrato per via sottocutanea, saranno presentati al Congresso 2024 dell'Associazione Europea di Ematologia (EHA), che si terrà a Madrid, in Spagna e virtualmente, dal 13 al 16 giugno 2024. Le presentazioni includeranno i dati degli studi clinici che valutano la sicurezza e l'efficacia di epcoritamab come monoterapia e in combinazione con terapie standard o altre terapie innovative in diverse popolazioni di pazienti. Tre presentazioni orali evidenzieranno i dati delle coorti pivotal e di ottimizzazione della dose del ciclo 1 di EPCORE NHL-1, che valuta epcoritamab nei pazienti con linfoma follicolare (FL) recidivato/refrattario, di EPCORE NHL-5, che valuta epcoritamab in combinazione con polatuzumab vedotin, rituximab, ciclofosfamide, doxorubicina e prednisone (Pola-R-CHP) come potenziale regime di trattamento di prima linea per i pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B (e DLBCL), e da EPCORE CLL-1 che valuta epcoritamab nei pazienti con trasformazione di Richter?trasformazione di Richter (RT).

Tutti gli abstract accettati per la presentazione sono stati pubblicati e possono essere consultati online tramite la EHA Open Access Library. Epcoritamab è un anticorpo IgG1-bispecifico creato con la tecnologia proprietaria DuoBody® di Genmab e somministrato per via sottocutanea. La tecnologia DuoBody-CD3 di Genmab è progettata per dirigere le cellule T citotossiche in modo selettivo per suscitare una risposta immunitaria verso tipi di cellule bersaglio.

Epcoritamab è progettato per legarsi simultaneamente al CD3 delle cellule T e al CD20 delle cellule B e induce l'uccisione mediata dalle cellule T delle cellule CD20+.i Epcoritamab ha ricevuto l'approvazione normativa in alcune indicazioni del linfoma in diversi territori. L'uso di epcoritamab nella FL non è approvato negli Stati Uniti, nell'Unione Europea o in qualsiasi altro territorio. Epcoritamab è in fase di co-sviluppo da parte di Genmab e AbbVie nell'ambito della collaborazione oncologica delle due aziende.

Le aziende condivideranno le responsabilità commerciali negli Stati Uniti e in Giappone, mentre AbbVie sarà responsabile dell'ulteriore commercializzazione globale. Genmab e AbbVie continuano a valutare l'uso di epcoritamab come monoterapia e in combinazione, attraverso linee di terapia in una serie di neoplasie ematologiche. Questo include quattro studi randomizzati di fase 3, in aperto, in corso, tra cui uno studio che valuta epcoritamab come monoterapia in pazienti con DLBCL R/R rispetto alla chemioterapia di scelta degli sperimentatori (NCT: 04628494), uno studio che valuta epcoritamab in combinazione con R-CHOP in partecipanti adulti con DLBCL di nuova diagnosi (NCT: 05578976), uno studio che valuta epcoritamab in combinazione con rituximab e lenalidomide in pazienti con FL R/R (NCT: 05409066) e uno studio che valuta epcoritamab in combinazione con rituximab e lenalidomide (R2) rispetto alla chemioterapia in pazienti con FL precedentemente non trattati (NCT: 06191744).