Gyre Therapeutics ha annunciato che la National Medical Products Administration ("NMPA") cinese ha approvato le compresse di avatrombopag maleato di Gyre Pharmaceuticals (filiale indirettamente controllata da Gyre) per il trattamento della trombocitopenia ("TP") associata alla malattia epatica cronica ("CLD") in pazienti adulti sottoposti a procedure diagnostiche o terapie elettive. La TP è la complicanza ematologica più comune nei pazienti con CLD e può essere pericolosa per la vita nei casi più gravi. Gyre Pharmaceuticals ha acquisito avatrombopag in base a un accordo di trasferimento con Nanjing Health nice Pharmaceutical Technology Co.

Ltd. Ltd. ("Nanjing Health nice") nel giugno 2021. Avatrombopag è un antagonista orale del recettore della trombopoietina ("TPO-RA"). Avatrombopag è stato approvato dalla Food and Drug Administration statunitense ("FDA") per il trattamento di adulti con TP associato a CLD nel maggio 2018, e la sua indicazione è stata successivamente ampliata per includere il trattamento della trombocitopenia immune nel giugno 2019.