Il consiglio di amministrazione di HBM Holdings Limited ha annunciato che la Società renderà noti i progressi degli studi HBM4003 sulla monoterapia e sulla terapia di combinazione con l'anticorpo anti-PD-1 durante il meeting annuale dell'American Society of Clinical Oncology ("ASCO") 2022. Abstract Uno: Titolo dello studio: Studio multicentrico di Fase I, in aperto, per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'attività antitumorale di HBM4003 in soggetti con tumori solidi avanzati. Numero abstract: #363712; Tipo di pubblicazione: Poster.

Abstract Due: Titolo dello studio: Studio di Fase I in aperto per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la PK/PD e l'attività antitumorale di HBM4003 in combinazione con Toripalimab in soggetti con melanoma avanzato e altri tumori solidi. Numero abstract: #368316; Tipo di pubblicazione: Abstract. HBM4003 ha dimostrato una forte efficacia e un eccellente profilo di sicurezza del farmaco.

L'Azienda continuerà a impegnarsi a fondo per far avanzare il progetto di sviluppo clinico globale di HBM4003, portando avanti la sua strategia di innovazione e sviluppo globale nel 2022. L'Azienda ritiene che questo prodotto avrà il potenziale per guidare lo sviluppo della terapia di prossima generazione dell'immuno-oncologia, in particolare la terapia di combinazione. Harbour BioMed sta sviluppando HBM4003 come parte della sua ampia e innovativa pipeline di immuno-oncologia, per rispondere a una significativa esigenza medica non soddisfatta in molte indicazioni di tumori solidi.

HBM4003 è un anticorpo monoclonale anti-CTLA-4 a catena pesante (HCAb) completamente umano, generato da topi Harbour®. Si tratta del primo anticorpo monoclonale completamente umano a catena pesante entrato in fase clinica a livello globale. Potenziando l'attività di uccisione della citotossicità cellulare anticorpo-dipendente (ADCC), HBM4003 ha dimostrato un miglioramento significativo della deplezione specifica delle cellule Treg ad alta espressione di CTLA-4 nei tessuti tumorali.

La potente efficacia antitumorale e la farmacocinetica differenziata con effetto farmacodinamico duraturo presentano un profilo di prodotto favorevole. Questo meccanismo d'azione nuovo e differenziato ha il potenziale per migliorare l'efficacia e ridurre significativamente la tossicità del farmaco in monoterapia e in terapia combinata.