Hemostemix annuncia i risultati della Fase II più un nuovo studio sul cuore che dimostra un miglioramento statisticamente significativo della frazione di eiezione a 4 e 12 mesi dopo le iniezioni cardiache di ACP-01.

Hemostemix Inc. annuncia i risultati della sua sperimentazione clinica di Fase II e i risultati di un nuovo studio retrospettivo sui pazienti sottoposti a iniezione intramiocardica transcatetere di precursori di cellule angiogeniche (ACP-01) come trattamento dell'insufficienza cardiaca (cardiomiopatia dilatativa ischemica e non ischemica). Al primo follow-up (media di 4 mesi) dopo l'impianto di cellule ACP-01, per tutti i tipi di insufficienza cardiaca, la LVEF è aumentata del 4,6% (dal 28,6% al 33,2%), il che rappresenta un miglioramento statisticamente significativo (p = 0,0011). Al follow-up finale (media di 12 mesi dopo l'impianto delle cellule) per tutti i pazienti, la LVEF% era migliorata del 7,69%, il che era statisticamente significativo (p=0,003).

Analizzando la sola insufficienza cardiaca ischemica (n=41), la LVEF è aumentata dal 29,9% prima dell'impianto, al 34,5% e al 38,2% al follow-up finale, per un miglioramento complessivo dell'8,37%, statisticamente significativo (p=0,003). C'è stato un miglioramento maggiore nei pazienti con cardiomiopatia dilatativa non ischemica (n=8), che sono migliorati dal 25,94% prima del trattamento al 40,29% al follow-up finale, per un miglioramento complessivo del 14,35% (p=0,002).