Hyperfine, Inc. ha annunciato che i primi pazienti sono stati arruolati nello studio osservazionale CARE PMR (Capturing ARIA Risk Equitably with Portable MR). Lo studio è progettato per valutare l'utilità clinica e i vantaggi del flusso di lavoro delle immagini del sistema Swoop acquisite presso i centri di infusione e le cliniche, per aiutare i medici a rilevare le anomalie di imaging legate all'amiloide (ARIA) nei pazienti affetti da Alzheimer che ricevono anomalie di imaging legate all'amiloide (ARIA) nei pazienti affetti da Alzheimer che ricevono una terapia mirata all'amiloide, nei momenti specificati nell'etichettatura (prima della quinta, settima e quattordicesima infusione). La malattia di Alzheimer è la forma di demenza più comune al mondo e colpisce più di sei milioni di persone solo negli Stati Uniti.

I pazienti con Alzheimer possono ora essere trattati con una terapia mirata all'amiloide, che riduce il carico di placche amiloidi nel cervello. Esistono potenziali effetti collaterali per i pazienti che utilizzano la terapia mirata all'amiloide, tra cui ARIA, e i pazienti devono ricevere più scansioni cerebrali con risonanza magnetica durante il primo anno di trattamento, come previsto dall'etichettatura approvata dalla FDA per il farmaco. Il sistema Swoop è un sistema di risonanza magnetica cerebrale portatile, alimentato dall'AI e a campo ultra-basso, progettato per essere disponibile quando e dove i medici ne hanno bisogno, consentendo potenzialmente di prendere decisioni terapeutiche più tempestive.

Le immagini cerebrali acquisite con il sistema Swoop possono aiutare i medici a diagnosticare una serie di condizioni neurologiche senza i ritardi, i costi e i disagi di una risonanza magnetica convenzionale ad alto campo. Il sistema di risonanza magnetica portatile Swoop è autorizzato dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense ed è stato approvato per l'imaging cerebrale di pazienti di tutte le età. Si tratta di un dispositivo portatile di risonanza magnetica a campo ultra-basso per la produzione di immagini che visualizzano la struttura interna della testa quando un esame diagnostico completo non è clinicamente pratico.

Se interpretate da un medico esperto, queste immagini forniscono informazioni che possono essere utili per determinare una diagnosi. Il Sistema Swoop ha anche la certificazione CE nell'Unione Europea e la certificazione UKCA nel Regno Unito. Il sistema Swoop è disponibile in commercio in un numero selezionato di mercati internazionali.