Innate Pharma: inizio dell'accordo di licenza con Sanofi
25 gennaio 2023 alle 09:01
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Innate Pharma annuncia la scadenza del periodo di attesa richiesto dalla legge statunitense e quindi l'entrata in vigore dell'accordo che concede a Sanofi una licenza esclusiva per il programma di anticorpi multi-specifici che agganciano le cellule NK e che hanno come bersaglio B7H3. Sanofi ha inoltre acquisito un'opzione per aggiungere fino a due bersagli aggiuntivi alla piattaforma ANKET di Innate.
In seguito alla selezione di ciascun candidato farmaco, sarà responsabile dello sviluppo, della produzione e della commercializzazione dei prodotti. In base ai termini dell'accordo, Innate riceverà un pagamento anticipato di 25 milioni di euro e fino a 1,35 miliardi di euro in pagamenti milestone legati al raggiungimento degli obiettivi, oltre a royalties sulle vendite nette potenziali. Copyright (c) 2023 CercleFinance.com. Tutti i diritti riservati.
Innate Pharma è una società di biotecnologie in fase clinica specializzata in immuno-oncologia e dedicata a migliorare il trattamento del cancro attraverso anticorpi terapeutici innovativi che sfruttano il sistema immunitario. L'ampio portafoglio di anticorpi di Innate Pharma comprende diversi potenziali candidati "first-in-class" in fase clinica e preclinica in tumori con un'elevata necessità medica. Innate Pharma è un pioniere nella comprensione della biologia delle cellule NK e ha sviluppato competenze nel microambiente tumorale e negli antigeni tumorali, oltre che nell'ingegneria degli anticorpi. Il suo approccio innovativo le ha permesso di costruire un portafoglio proprietario diversificato e di stringere alleanze con aziende biofarmaceutiche leader come Bristol-Myers Squibb, Novo Nordisk A/S, Sanofi e una partnership multi-prodotto con AstraZeneca. I ricavi sono suddivisi per fonte di reddito come segue: - ricavi da accordi di collaborazione e licenza (84,2%); - finanziamenti governativi per le spese di ricerca (15,8%). Alla fine del 2023, l'azienda aveva un portafoglio di 7 prodotti in sviluppo clinico, di cui 1 in fase III (Monalizumab per il trattamento del cancro), 2 in fase II (Lacutamab per il trattamento dei linfomi cutanei a cellule T e IPH5201 per il trattamento del cancro) e 4 in fase I (IPH5301 per il trattamento dei tumori solidi, IPH6101 per il trattamento della leucemia mieloide acuta recidivata o refrattaria, IPH6401 per il trattamento del mieloma multiplo e IPH6501 per il trattamento del linfoma non-Hodgkin).
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