In relazione allo studio clinico registrativo internazionale in corso della Global Coalition for Adaptive Research per il glioblastoma multiforme (GBM), al quale Kintara Therapeutics, Inc. partecipa per tutti e tre i sottotipi di pazienti, la GCAR ha annunciato che lo studio ha esaminato oltre 1.000 pazienti e che i tassi di iscrizione allo studio sono da 3 a 4 volte maggiori rispetto agli studi GBM tradizionali secondo la GCAR, con una media di 0,75-1 paziente al mese per sito. Sulla base del dialogo continuo con GCAR in relazione allo studio, l'azienda ha determinato che non divulgherà la graduazione dalla fase 1 (sicurezza ed efficacia: 100-150 pazienti) alla fase 2 (confermativa: 50 pazienti aggiuntivi). Come risultato del tasso di arruolamento accelerato, l'azienda prevede di annunciare i dati top line dal braccio Kintara dello studio intorno alla fine dell'anno solare 2023.
Kintara Therapeutics, Inc. è un'azienda biofarmaceutica focalizzata sullo sviluppo di nuove terapie antitumorali per tumori solidi. Il programma principale dell'azienda è la terapia REM-001 per il carcinoma mammario cutaneo metastatico (CMBC). REM-001 è una terapia fotodinamica (PDT) in fase avanzata. La PDT è un trattamento che utilizza composti sensibili alla luce, o fotosensibilizzatori, che, quando vengono esposti a specifiche lunghezze d'onda della luce, agiscono come catalizzatori per produrre una forma di ossigeno reattivo che induce la morte locale delle cellule tumorali. Ha una piattaforma proprietaria di terapia fotodinamica in fase avanzata. REM-001 Therapy è composta dalla sorgente di luce laser, dal dispositivo di somministrazione della luce e dal prodotto farmaceutico REM-001. Il suo candidato prodotto, VAL-083, è un agente mirato al DNA destinato al trattamento di tumori solidi resistenti ai farmaci, come il glioblastoma (GBM) e potenzialmente altri tumori più piccoli, dallo studio Glioblastoma Adaptive Global Innovative Learning Environment (GBM AGILE). VAL-083 è utilizzato anche per varie altre indicazioni.