Kintara Therapeutics, Inc. ha annunciato l'ampliamento dei criteri di inclusione nello studio REM-001 in aperto su 15 pazienti nel carcinoma mammario cutaneo metastatico (CMBC), per includere i pazienti che ricevono pembrolizumab (KEYTRUDA®) da almeno tre mesi al momento dello screening. I pazienti affetti da CMBC sono stati sottoposti a screening e dosaggio nello studio di 15 pazienti che sta valutando REM-001, un agente fotosensibilizzante per la terapia fotodinamica (PDT) di seconda generazione, ed è stato progettato per testare la dose di 0,8 mg e ottimizzare il disegno dello studio in vista dell'avvio di una sperimentazione di Fase 3. L'endpoint primario dello studio è il Miglior Tasso di Risposta Complessiva Oggettiva (bORR) (risposta completa o parziale) dei campi di trattamento target in qualsiasi momento del trattamento fino alla settimana 24 inclusa.

La maggior parte dei costi per la conduzione di questo studio sarà coperta dalla sovvenzione da 2,0 milioni di dollari (Small Business Innovation Research, SBIR) che Kintara ha ottenuto dal National Institutes of Health (NIH).