Labcorp ha annunciato il lancio del test di screening della preeclampsia del primo trimestre, da eseguire tra le 11 e le 14 settimane di gestazione per determinare il rischio di sviluppare la preeclampsia prima delle 34 settimane di gravidanza. Si tratta dell'unico test di questo tipo disponibile negli Stati Uniti ed è rilevante per tutte le persone in gravidanza, comprese quelle con un rischio basso o medio di preeclampsia o alle prime gravidanze. La preeclampsia è un disturbo da pressione alta che può svilupparsi durante la gravidanza o nel post-partum ed è una delle principali cause di morbilità e mortalità materna in tutto il mondo.

Circa una gravidanza su 25 negli Stati Uniti è affetta da preeclampsia, con un rischio ancora maggiore per le donne nere non ispaniche, che sperimentano la condizione con un tasso superiore del 60% rispetto alle donne bianche. Con il lancio di questo test, Labcorp è ora l'unico laboratorio ad offrire test che esaminano il rischio di preeclampsia in tutti i trimestri di gravidanza. Nel gennaio 2024, Labcorp ha annunciato il lancio e la disponibilità di un test ematico approvato dalla FDA per la valutazione del rischio e la gestione clinica della preeclampsia grave durante il secondo e terzo trimestre.

Il test del primo trimestre utilizza quattro biomarcatori chiave della gravidanza precoce per fornire una valutazione completa del rischio con una sensibilità fino al 90%, quasi il doppio della sensibilità della sola valutazione dell'anamnesi materna tipica o dei fattori biofisici. I risultati del test consentono di identificare il rischio prima dei sintomi tradizionali, come l'ipertensione o le proteine nelle urine, che tendono a svilupparsi intorno alle 20 settimane di gestazione. Il test basato sul sangue produce un punteggio di rischio misurando due marcatori biochimici ?

il fattore di crescita placentare (PlGF) e la proteina plasmatica-A associata alla gravidanza (PAPP-A)? e due marcatori biofisici: la pressione arteriosa media (MAP) e l'indice di pulsatilità dell'arteria uterina (UtAPI).

Bassi livelli di PlGF e PAPP-A indicano uno scarso sviluppo e funzione della placenta, mentre alti livelli di MAP e UtAPI indicano un'alta pressione sanguigna e un'elevata resistenza al flusso sanguigno attraverso l'arteria uterina.