LadRx Corporation ha sottolineato di aver ricevuto un brevetto dall'Ufficio brevetti e marchi degli Stati Uniti (USPTO) che copre i sistemi di somministrazione di farmaci basati su maytansinoidi. Il candidato farmaco di prima generazione basato su LADR, l'aldoxorubicina, è stato concesso in licenza a Immunity Bio Inc. ed è in fase di sperimentazione clinica per il cancro al pancreas. I candidati farmaci di nuova generazione basati su LADR utilizzano un legante migliorato e agenti chemioterapici altamente potenti. I candidati farmaci pre-clinici della Società si basano su questo design LADR di nuova generazione, ossia LADR7-10.

Le LADR7 e 8 impiegano la chemiotossina altamente potente Auristatina E, mentre le LADR9 e 10 impiegano un'altra chemiotossina altamente potente chiamata Maytansine. I LADR7-10 hanno dimostrato una potente attività antitumorale in modelli animali preclinici in diversi tipi di tumori solidi e hanno mostrato profili di tossicità accettabili. Questi composti sono posizionati per passare alle attività di abilitazione IND e potrebbero essere pronti per l'IND e gli studi clinici di Fase 1 in soli 18 mesi dal finanziamento del programma LADR.