Lannett Company, Inc. ha annunciato che la U.S. Food and Drug Administration ha notificato all'azienda di aver completato la revisione della sicurezza della domanda di Investigational New Drug per l'insulina glargine biosimilare, un prodotto che l'azienda sta sviluppando insieme ai suoi partner di alleanza strategica all'interno del gruppo di aziende HEC, e ha concluso che l'azienda può procedere con l'indagine clinica proposta. L'azienda ha detto che prevede che lo studio clinico pivotal inizierà entro marzo 2022 e sarà completato all'inizio del 2023.