Azioni Larimar Therapeutics, Inc.

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Biotecnologia

Mercato chiuso - Nasdaq 22:00:00 02/07/2024 Variaz. 5gg Var. 1 gen.
7,71 USD -6,43% Grafico intraday di Larimar Therapeutics, Inc. +9,59% +69,45%
Fatturato 2024 * - Fatturato 2025 * - Capitalizzazione 492 Mln 457 Mln
Risultato netto 2024 * -77 Mln -71,57 Mln Risultato netto 2025 * -138 Mln -128 Mln EV/Fatturato 2024 * -
Liquidità netta 2024 * 185 Mln 172 Mln Liquidità netta 2025 * 59,3 Mln 55,12 Mln EV/Fatturato 2025 * -
P/E ratio 2024 *
-5,9 x
P/E ratio 2025 *
-3,59 x
Dipendenti 42
Rendimento 2024 *
-
Rendimento 2025 *
-
Flottante 98,55%
Grafico dinamico
La Food and Drug Administration degli Stati Uniti seleziona Larimar Therapeutics, Inc. per partecipare al Programma Pilota Start per Nomlabofusp nell'Atassia di Friedreich CI
Aggiornamento settoriale: i titoli del settore sanitario sono stabili nel premercato di martedì MT
Aggiornamento settoriale: Assistenza sanitaria MT
I migliori guadagni del mercato premarket MT
Larimar Therapeutics ottiene la revoca parziale della sospensione dello studio sul trattamento dei disturbi del sistema nervoso; le azioni salgono prima del mercato MT
Larimar Therapeutics ottiene la revoca parziale della sospensione dello studio sul trattamento dei disturbi del sistema nervoso MT
Larimar Therapeutics annuncia che la FDA ha rimosso la sospensione clinica parziale del programma Nomlabofusp nell'Atassia di Friedreich CI
Larimar Therapeutics, Inc. riporta i risultati degli utili per il primo trimestre conclusosi il 31 marzo 2024 CI
Zafgen, Inc. riporta i risultati degli utili per il primo trimestre conclusosi il 31 marzo 2024 CI
Larimar Therapeutics, Inc. riporta i risultati degli utili per l'intero anno conclusosi il 31 dicembre 2023 CI
Larimar Therapeutics, Inc. riporta i risultati degli utili per il quarto trimestre conclusosi il 31 dicembre 2023 CI
Aggiornamento settoriale: i titoli del settore sanitario guadagnano martedì prima del mercato MT
Larimar Therapeutics somministra il primo paziente nello studio sul trattamento dei disturbi del movimento MT
Larimar Therapeutics annuncia il dosaggio del primo paziente nello studio di estensione a lungo termine in aperto per Nomlabofusp nei pazienti con Atassia di Friedreich CI
I migliori guadagni di mezzogiorno MT
Altre notizie

Ultimo resoconto su Larimar Therapeutics, Inc.

1 giorno-6,43%
1 settimana+9,59%
Mese in corso+6,34%
1 mese-3,62%
3 mesi+4,76%
6 mesi+50,88%
Anno in corso+69,45%
Altre quotazioni
1 settimana
6.92
Estremo 6.92
8.40
1 mese
6.80
Estremo 6.8
10.20
Anno in corso
4.09
Estremo 4.09
13.68
1 anno
2.18
Estremo 2.18
13.68
3 anni
1.53
Estremo 1.53
15.26
5 anni
1.53
Estremo 1.53
25.87
10 anni
1.53
Estremo 1.53
25.87
Altre quotazioni
Dirigenti TitoloEtàDa
Chief Executive Officer 65 01/01/20
Director of Finance/CFO 65 28/05/20
Chief Tech/Sci/R&D Officer - 01/05/18
Amministratori TitoloEtàDa
Director/Board Member 55 28/05/20
Director/Board Member 54 01/01/14
Director/Board Member 69 03/10/23
Altri insider
Data Quotazioni Variazione Volume
02/07/24 7,71 -6,43% 368 012
01/07/24 8,24 +13,66% 533 345
28/06/24 7,25 -1,36% 4 421 177
27/06/24 7,35 +4,70% 473 660
26/06/24 7,02 -0,21% 525 214

Prezzo in differita Nasdaq, 02 luglio 2024 alle 22:00

Altre quotazioni
Larimar Therapeutics, Inc. è un'azienda biotecnologica in fase clinica. L'azienda si concentra sullo sviluppo di trattamenti per i pazienti affetti da malattie rare complesse, utilizzando la sua nuova piattaforma tecnologica di peptidi che penetrano nelle cellule (CPP). Il candidato principale dell'azienda, nomlabofusp, è una proteina di fusione ricombinante somministrata per via sottocutanea, destinata a fornire la frataxina tissutale (FXN), una proteina essenziale, ai mitocondri dei pazienti con atassia di Friedreich (FA). La FA è una malattia rara, progressiva e fatale in cui i pazienti non sono in grado di produrre una quantità sufficiente di FXN a causa di un'anomalia genetica. La sua piattaforma CPP, che consente a una molecola terapeutica di attraversare la membrana cellulare per raggiungere i bersagli intracellulari, ha il potenziale per consentire il trattamento di altre malattie rare e orfane. Intende utilizzare la sua piattaforma proprietaria per colpire altre indicazioni orfane caratterizzate da carenze o alterazioni del contenuto o dell'attività intracellulare.
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Altre informazioni sulla società
Vendita
Consenso
Buy
Raccomandazione media
Buy
Numero di analisti
6
Ultimo prezzo di chiusura
7,71 USD
Prezzo obiettivo medio
22,35 USD
Differenza / Target Medio
+189,93%
Consenso
Variaz. 1 gen. Capi.
+69,45% 492 Mln
+16,44% 122 Mrd
+18,94% 113 Mrd
+18,57% 26,22 Mrd
-25,37% 19,01 Mrd
-19,86% 15,71 Mrd
-20,20% 15,22 Mrd
-47,37% 14,72 Mrd
+59,91% 14,58 Mrd
+4,35% 13,84 Mrd
Farmaci bioterapeutici
  1. Borsa valori
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