Ligand Pharmaceuticals Incorporated ha annunciato che il suo collaboratore Merck, noto come MSD al di fuori degli Stati Uniti e del Canada, ha annunciato i risultati positivi di due studi di Fase 3 che hanno valutato V116, un vaccino coniugato pneumococcico 21-valente in fase di sperimentazione, in soggetti vaccinati e precedentemente vaccinati. Se approvato, il V116 sarà il primo vaccino pneumococcico coniugato specificamente progettato per gli adulti. I risultati dello studio STRIDE-3 hanno dimostrato risposte immunitarie statisticamente significative rispetto al PCV20 (vaccino pneumococcico coniugato 20-valente) negli adulti vaccino-nativi per i sierotipi comuni a entrambi i vaccini, come valutato dall'attività opsonofagocitica (OPA) specifica del sierotipo, 30 giorni dopo la vaccinazione.

Sono state osservate risposte immunitarie positive anche per i sierotipi unici del V116. Inoltre, i risultati di STRIDE-6 hanno dimostrato che il V116 era immunogenico per tutti i 21 sierotipi di pneumococco presenti nel vaccino tra gli adulti che avevano ricevuto in precedenza un vaccino pneumococcico almeno un anno prima dello studio. In entrambi gli studi, il V116 aveva un profilo di sicurezza paragonabile a quello del comparatore.

I risultati saranno condivisi con la comunità scientifica nel prossimo futuro e supporteranno le richieste di licenza regolatoria globale. Il V116 utilizza la proteina vettore del vaccino CRM197, prodotta con la piattaforma Pelican Expression Technology di Ligand, protetta da brevetto?

L'azienda ha stabilito molteplici alleanze, licenze e altri rapporti commerciali con le principali aziende farmaceutiche del mondo, tra cui Amgen, Merck, Pfizer, Jazz, Takeda, Gilead Sciences e Baxter International.