MedinCell: perdita netta ridotta per il primo semestre dell'anno
20 dicembre 2023 alle 11:36
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Mercoledì scorso, MedinCell si è posta l'obiettivo di raggiungere la redditività operativa 'il prima possibile' e di generare ricavi aggiuntivi attraverso nuove partnership, al fine di estendere la sua visibilità di cassa.
Nel primo semestre del suo esercizio finanziario 2022/2023, che si è concluso alla fine di settembre, l'azienda biofarmaceutica ha registrato una perdita netta di 8,2 milioni di euro, rispetto a un deficit di 13,7 milioni di euro nel primo semestre dell'esercizio precedente. I ricavi delle attività ordinarie sono aumentati del 6,1% a 8,2 milioni di euro, compresi 3,6 milioni di euro di pagamenti di milestone in seguito all'approvazione da parte della FDA di Uzedy, il suo trattamento per la schizofrenia.
L'azienda afferma di aver ricevuto anche le prime royalties di 0,6 milioni di euro, calcolate sulle vendite nette generate da Teva tra metà maggio e fine settembre.
Al 30 settembre, MedinCell disponeva di liquidità ed equivalenti di cassa pari a 26,8 milioni di euro, rispetto a 6,5 milioni di euro al 31 marzo. I primi risultati dello studio clinico di fase 3 su mdc-TJK, il secondo antipsicotico sviluppato con Teva, sono ora attesi per la seconda metà del 2024.
L'arruolamento nello studio clinico di fase 3 del programma mdc-CWM per il dolore post-operatorio sta per essere completato, e l'analisi dei risultati di efficacia è prevista per il primo trimestre del 2024. Quotate alla Borsa di Parigi, le azioni di MedinCell sono scese di oltre il 4% mercoledì mattina in seguito a questi annunci. Copyright (c) 2023 CercleFinance.com. Tutti i diritti riservati.
MedinCell S.A. è un'azienda farmaceutica che sviluppa un portafoglio di prodotti iniettabili a lunga durata d'azione in diverse aree terapeutiche, combinando la sua tecnologia proprietaria BEPO® con principi attivi già noti e commercializzati. La tecnologia BEPO® consente la somministrazione regolare di un farmaco alla dose terapeutica ottimale per diversi giorni, settimane o mesi dall'iniezione sottocutanea o locale di un semplice deposito di pochi millimetri, completamente bioriassorbibile. Al 31 marzo 2023, l'azienda aveva un portafoglio di 2 prodotti in fase 3 di sviluppo clinico e 6 prodotti in sviluppo preclinico. Il suo prodotto più avanzato, mdc-IRM/UZEDYTM per il trattamento della schizofrenia, ha ricevuto l'autorizzazione alla commercializzazione negli Stati Uniti.