Mercoledì scorso, MedinCell si è posta l'obiettivo di raggiungere la redditività operativa 'il prima possibile' e di generare ricavi aggiuntivi attraverso nuove partnership, al fine di estendere la sua visibilità di cassa.



Nel primo semestre del suo esercizio finanziario 2022/2023, che si è concluso alla fine di settembre, l'azienda biofarmaceutica ha registrato una perdita netta di 8,2 milioni di euro, rispetto a un deficit di 13,7 milioni di euro nel primo semestre dell'esercizio precedente. I ricavi delle attività ordinarie sono aumentati del 6,1% a 8,2 milioni di euro, compresi 3,6 milioni di euro di pagamenti di milestone in seguito all'approvazione da parte della FDA di Uzedy, il suo trattamento per la schizofrenia.

L'azienda afferma di aver ricevuto anche le prime royalties di 0,6 milioni di euro, calcolate sulle vendite nette generate da Teva tra metà maggio e fine settembre.



Al 30 settembre, MedinCell disponeva di liquidità ed equivalenti di cassa pari a 26,8 milioni di euro, rispetto a 6,5 milioni di euro al 31 marzo. I primi risultati dello studio clinico di fase 3 su mdc-TJK, il secondo antipsicotico sviluppato con Teva, sono ora attesi per la seconda metà del 2024.






L'arruolamento nello studio clinico di fase 3 del programma mdc-CWM per il dolore post-operatorio sta per essere completato, e l'analisi dei risultati di efficacia è prevista per il primo trimestre del 2024. Quotate alla Borsa di Parigi, le azioni di MedinCell sono scese di oltre il 4% mercoledì mattina in seguito a questi annunci. Copyright (c) 2023 CercleFinance.com. Tutti i diritti riservati.