Il consiglio di amministrazione di MicroPort CardioFlow Medtech Corporation ha annunciato che il prodotto di seconda generazione auto-sviluppato del Gruppo per l'impianto transcatetere della valvola aortica ("TAVI"), il sistema transcatetere di impianto della valvola aortica VitaFlow Liberty, ha recentemente completato sette casi clinici di impianto pre-mercato in Danimarca e Irlanda. Tutti i pazienti si sono ripresi bene dopo le procedure. VitaFlow Liberty è l'unico prodotto TAVI auto-sviluppato in Cina a condurre studi clinici in Europa e si prevede che diventerà il primo prodotto TAVI cinese a ricevere il marchio CE.

Essendo il primo e unico sistema TAVI motorizzato recuperabile al mondo, dopo l'approvazione della registrazione da parte della China National Medical Products Administration nell'agosto 2021, VitaFlow Liberty è stato registrato con successo in Argentina, Colombia, Tailandia e Russia e ha portato avanti la registrazione del marchio CE in buon ordine. Nei circa 200 casi di applicazioni commerciali all'estero, VitaFlow Liberty ha ricevuto grandi elogi dai medici d'oltreoceano per l'eccellente stabilità di rilascio, il posizionamento preciso, la prevenzione ottimizzata delle perdite perivalvolari e le prestazioni emodinamiche. Il successo della sperimentazione clinica pre-mercato di VitaFlow Liberty getterà una solida base per il suo lancio nei mercati che riconoscono il marchio CE.

Il Gruppo auspica una rapida approvazione per la registrazione del marchio CE di VitaFlow Liberty e la sua successiva commercializzazione in Europa, per portare soluzioni di alta qualità e universalmente accessibili a un maggior numero di pazienti TAVI in tutto il mondo.