MiNK Therapeutics, Inc. ha presentato nuovi dati su agenT-797 nei tumori solidi al 38° Meeting Annuale della Society for Immunotherapy of Cancer (SITC). La somministrazione singola di agenT-797 da sola o in combinazione con anti-PD-1 ha apportato un beneficio clinico nei pazienti con tumori solidi pesantemente pretrattati: Lo studio di fase 1 di agenT-797 da solo o in combinazione con pembrolizumab o nivolumab senza linfodeplezione (n=34) ha mostrato un beneficio clinico duraturo, tra cui: Risposta clinica in pazienti con carcinoma gastrico MSI-alto 3L dopo il fallimento con pembrolizumab e nivolumab/FOLFOX; stabilizzazione della malattia a lungo termine (n=10), anche nel carcinoma testicolare (SD 9 mesi) e nel carcinoma polmonare non a piccole cellule recidivato/refrattario agli anti-PD-1 (SD > 10 mesi); profilo di sicurezza tollerabile, senza tossicità limitanti la dose e senza neurotossicità di grado >3 o sindrome da rilascio di citochine. AgenT-797 ha mostrato una persistenza a lungo termine e ha indotto una potente risposta antitumorale, compresa una maggiore infiltrazione di cellule immunitarie citotossiche nei tumori: AgenT-797 è stato rilevato nella periferia fino a 6 mesi e la persistenza è stata indipendente dalla corrispondenza HLA; dopo la somministrazione, è stato osservato un aumento del livello di infiltrazione tumorale di cellule immunitarie e un'espansione guidata da neoantigeni di cellule T citotossiche antitumorali; AgenT-797 ha promosso una firma sistemica e locale di citochine pro-infiammatorie.

È in corso l'espansione dei programmi clinici in altri contesti di tumori solidi, tra cui il tumore gastrico recidivato/refrattario: Lancio previsto di uno studio randomizzato di fase 2 nel carcinoma gastrico 2L, guidato dalla Dr.ssa Yelena Janjigian, Primario di Oncologia Gastrointestinale presso il Memorial Sloan Kettering Cancer Center, entro la fine del 2023. Lo studio valuterà agenT-797 in combinazione con la chemioterapia standard +/- l'associazione botensilimab/balstilimab di Agenus?