MiNK Therapeutics ha annunciato di aver iniziato il dosaggio di pazienti con tumori solidi con AgenT-797 da solo e in combinazione con inibitori di checkpoint anti-PD-1 approvati in uno studio clinico di fase 1 in aperto. Negli studi clinici in corso, è stato dimostrato che AgenT-797 può essere somministrato in modo tollerabile fino a 1 miliardo di cellule per dose senza linfodepurazione, senza evidenza di sindrome da rilascio di citochine o neurotossicità. I dati preclinici hanno dimostrato la persistenza, il traffico e l'attività anticancro di AgenT-797, sia nei tumori solidi che in quelli liquidi. Questo studio di fase 1, in aperto, sta valutando la sicurezza, la tollerabilità e l'attività clinica preliminare di AgenT-797, una terapia con cellule iNKT allogeniche non modificate, da sola e in combinazione con inibitori del checkpoint immunitario approvati in pazienti con tumori solidi recidivati/refrattari (NCT05108623).