* L'EMA AFFERMA CHE IL CHMP HA CONCESSO L'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO PER BALVERSA
* EMA: IL VACCINO MRESVIA RSV MRNA HA RICEVUTO UN PARERE POSITIVO DAL CHMP PER LA PREVENZIONE NEGLI ADULTI DI 60 ANNI E OLTRE
* EMA: IL CHMP HA RACCOMANDATO LA CONCESSIONE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO DI WINREVAIR, PER IL TRATTAMENTO DI PAZIENTI ADULTI CON IPERTENSIONE ARTERIOSA POLMONARE
* L'EMA AFFERMA CHE IL CHMP HA DATO PARERE POSITIVO ALL'AGGIORNAMENTO DELLA COMPOSIZIONE DEL VACCINO MRNA COMIRNATY PER COLPIRE LA NUOVA VARIANTE SARS-COV-2 JN.1 DEL VIRUS
* EMA: PIASKY HA RICEVUTO UN PARERE POSITIVO DAL CHMP PER IL TRATTAMENTO DELL'EMOGLOBINURIA PAROSSISTICA NOTTURNA
* EMA: IL CHMP HA RACCOMANDATO DI CONCEDERE L'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO DI STEQEYMA PER IL TRATTAMENTO DELLA MALATTIA DI CROHN MODERATAMENTE-GRAVEMENTE ATTIVA, PSORIASI A PLACCHE
* EMA: IL CHMP HA ESPRESSO PARERE POSITIVO PER TAUVID (FLORTAUCIPIR (18F)), PER L'IMAGING PET DEL CERVELLO
* EMA: IL CHMP HA CONCLUSO LA SUA REVISIONE DI OCALIVA E HA RACCOMANDATO LA REVOCA DELL'AUTORIZZAZIONE DI COMMERCIALIZZAZIONE CONDIZIONATA DEL MEDICINALE Testo sorgente per Eikon: Ulteriore copertura aziendale: