Nexalin Technology, Inc. ha annunciato la nomina di Michael Nketiah a Vice Presidente Senior di Qualità, Clinica e Normativa. Il signor Nketiah è un esperto di affari normativi, oltre che di assicurazione clinica e di qualità, specializzato nelle approvazioni normative statunitensi della FDA e internazionali, con oltre 23 anni di esperienza di lavoro diretto con la FDA nel settore dei dispositivi medici e delle scienze della vita, per prodotti sia da prescrizione che OTC. La sua esperienza comprende molteplici presentazioni normative di 510(k), PMA, De Novo, IDE, Q-Submissions, riunioni della FDA e approvazioni normative internazionali per un'ampia varietà di aziende di dispositivi medici innovativi e nuovi e di dispositivi diagnostici in vitro.

La sua esperienza comprende lo sviluppo di sistemi di qualità, la stesura di varie proposte normative della FDA statunitense e l'assistenza alle operazioni cliniche. Nketiah ha anche una vasta esperienza nell'ottenere le approvazioni statunitensi e internazionali per le indagini cliniche e/o il lancio di prodotti in Europa, Nord America, Australia/Nuova Zelanda e Asia. Prima di entrare in Nexalin, Nketiah ha ricoperto ruoli di responsabilità in diverse aziende, tra cui VP di Qualità e Affari Regolatori presso Intervenn Bioscience, Tivic Health, Previvo Genetics, Sr. Direttore della Qualità e degli Affari Regolamentari presso PROCEPT BioRobotics, Direttore della Qualità presso Crux Biomedical, Inc. e presso Biomimedica, Inc. Michael ha conseguito due lauree in Chimica e Ingegneria meccanica e un MBA.