Numinus Wellness Inc. ha annunciato che il suo sito di ricerca, Cedar Clinical Research ("CCR"), è stato scelto come uno dei molteplici siti per lo studio clinico multinazionale di Fase 3 di Cybin su CYB003 per il trattamento aggiuntivo del Disturbo Depressivo Maggiore ("MDD"). Nel suo studio di Fase 2, recentemente completato, su partecipanti con disturbo depressivo maggiore da moderato a grave, Cybin ha riferito che a quattro mesi dalla somministrazione, il 75% dei pazienti che hanno ricevuto due dosi da 16 mg di CYB003 ha ottenuto la remissione dei sintomi depressivi. Con i dati dello studio di Fase 2, la Food and Drug Administration statunitense ("FDA") ha concesso a CYB003 la designazione di terapia innovativa, accorciando potenzialmente i tempi di sviluppo del farmaco. La sperimentazione di Fase 3 per CYB003 prevede l'inizio dell'arruolamento a metà del 2024 e si concentrerà sulla sua sicurezza ed efficacia. La sede di CCR a Murray, nello Utah, sarà uno dei 15 siti statunitensi.

Il Dr. Paul Thielking, Chief Science Officer di Numinus, sarà il ricercatore principale.